Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproxifen, permetrin

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

permetrin, kombinationer

Wskazania:

Förebyggande och behandling av loppangrepp (Ctenocephalides felis och Ctenocephalides canis). Behandling och förebyggande av fästing angrepp (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Förebyggande av bitande från sandflugor (Phlebotomus perniciosus), myggor (Culex pipiens, Aedes aegypti) och stabil flugor (Stomoxys calcitrans). Behandling av mygga (Aedes aegypti) och stabil flyga (Stomoxys calcitrans) angrepp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, 1,5-4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, > 4-10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, > 10-25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, > 25-40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, ÖVER 40 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra 3D spot-on lösning för hund, 1,5-4 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, > 4-10 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, > 10-25 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, > 25-40 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, över 40 kg
dinotefuran/pyriproxyfen/permetrin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen och 397
mg permetrin
Varje spot-on applikator ger:
Hundens vikt (kg)
Färg på
applikatorns
kapsyl
Volym
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
För hund 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
För hund > 4–10 kg
Grönblå
1,6
87
7,7
635
För hund > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
För hund > 25–40 kg
Lila
4,7
256
22,7
1865
För hund över 40 kg
Röd
8,0
436
38,7
3175
Läkemedlet är en svagt gul spot-on lösning, förpackad i endos
spot-on applikatorer.
20
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Loppor:
Detta läkemedel avdödar loppor på angripna djur och förebygger
ytterligare loppangrepp i en månad.
Det är effektivt mot följande lopparter på hund:
_Ctenocephalides canis_
och
_Ctenocephalides felis._
Detta läkemedel förebygger också förökning av loppor i två
månader efter behandl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra 3D spot-on lösning för hund, 1,5-4 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >4-10 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >10-25 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >25-40 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >40 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Varje ml innehåller 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen och 397
mg permetrin
Varje spot-on applikator ger:
Hundens vikt (kg)
Färg på
applikatorns
kapsyl
Volym
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permetrin
(mg)
För hund 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
För hund > 4–10 kg
Grönblå
1,6
87
7,7
635
För hund >10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
För hund >25–40 kg
Lila
4,7
256
22,7
1865
För hund > 40 kg
Röd
8,0
436
38,7
3175
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Loppor:
Behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides _
_canis)_
. Behandlingen förebygger angrepp av loppor i en månad.
Förökningen av loppor förebyggs i två
månader efter applicering genom att hindra äggkläckning (ovicid
aktivitet) samt genom att hindra att
vuxna loppor utvecklas ur ägg som lagts av vuxna loppor (larvicid
aktivitet).
Fästingar:
Läkemedlet har kvarstående acaricid och repellerande effekt mot
angrepp av fästingar (
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
och
_Ixodes ricinus_
i en månad och
_Dermacentor reticulates _
i upp till tre veckor).
3
Om fästingar finns på djuret när läkemedlet appliceras, kommer
eventuellt inte dessa fästingar att
avdödas under de första 48 timmarna, men de kommer att avdödas inom
en vecka. För att ta bort
fästingar rekommenderas att använda lämplig fästingborttagare.
Sandmyggor, myggor och stickflugor:
Behandling ger kvarstående repellerande (anti-blodsugande) effekt.
Stick från sandmyggor
(
_Phlebot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów