Vectra 3D

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-06-2019

유효 성분:

dinotefuran, pyriproxifen, permetrin

제공처:

Ceva Sante Animale

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

permetrin, kombinationer

치료 징후:

Förebyggande och behandling av loppangrepp (Ctenocephalides felis och Ctenocephalides canis). Behandling och förebyggande av fästing angrepp (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Förebyggande av bitande från sandflugor (Phlebotomus perniciosus), myggor (Culex pipiens, Aedes aegypti) och stabil flugor (Stomoxys calcitrans). Behandling av mygga (Aedes aegypti) och stabil flyga (Stomoxys calcitrans) angrepp.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-12-04

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, 1,5-4 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, > 4-10 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, > 10-25 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, > 25-40 KG
VECTRA 3D SPOT-ON LÖSNING FÖR HUND, ÖVER 40 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra 3D spot-on lösning för hund, 1,5-4 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, > 4-10 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, > 10-25 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, > 25-40 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, över 40 kg
dinotefuran/pyriproxyfen/permetrin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen och 397
mg permetrin
Varje spot-on applikator ger:
Hundens vikt (kg)
Färg på
applikatorns
kapsyl
Volym
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
För hund 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
För hund > 4–10 kg
Grönblå
1,6
87
7,7
635
För hund > 10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
För hund > 25–40 kg
Lila
4,7
256
22,7
1865
För hund över 40 kg
Röd
8,0
436
38,7
3175
Läkemedlet är en svagt gul spot-on lösning, förpackad i endos
spot-on applikatorer.
20
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Loppor:
Detta läkemedel avdödar loppor på angripna djur och förebygger
ytterligare loppangrepp i en månad.
Det är effektivt mot följande lopparter på hund:
_Ctenocephalides canis_
och
_Ctenocephalides felis._
Detta läkemedel förebygger också förökning av loppor i två
månader efter behandl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectra 3D spot-on lösning för hund, 1,5-4 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >4-10 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >10-25 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >25-40 kg
Vectra 3D spot-on lösning för hund, >40 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Varje ml innehåller 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen och 397
mg permetrin
Varje spot-on applikator ger:
Hundens vikt (kg)
Färg på
applikatorns
kapsyl
Volym
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permetrin
(mg)
För hund 1,5–4 kg
Gul
0,8
44
3,9
317
För hund > 4–10 kg
Grönblå
1,6
87
7,7
635
För hund >10–25 kg
Blå
3,6
196
17,4
1429
För hund >25–40 kg
Lila
4,7
256
22,7
1865
För hund > 40 kg
Röd
8,0
436
38,7
3175
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Loppor:
Behandling och förebyggande av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides _
_canis)_
. Behandlingen förebygger angrepp av loppor i en månad.
Förökningen av loppor förebyggs i två
månader efter applicering genom att hindra äggkläckning (ovicid
aktivitet) samt genom att hindra att
vuxna loppor utvecklas ur ägg som lagts av vuxna loppor (larvicid
aktivitet).
Fästingar:
Läkemedlet har kvarstående acaricid och repellerande effekt mot
angrepp av fästingar (
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
och
_Ixodes ricinus_
i en månad och
_Dermacentor reticulates _
i upp till tre veckor).
3
Om fästingar finns på djuret när läkemedlet appliceras, kommer
eventuellt inte dessa fästingar att
avdödas under de första 48 timmarna, men de kommer att avdödas inom
en vecka. För att ta bort
fästingar rekommenderas att använda lämplig fästingborttagare.
Sandmyggor, myggor och stickflugor:
Behandling ger kvarstående repellerande (anti-blodsugande) effekt.
Stick från sandmyggor
(
_Phlebot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-06-2019

문서 기록보기