Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, püriproksüfeen, permetriin

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

permetriin, kombinatsioonid

Wskazania:

Ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Ravi ja ennetamise puukide nakatumise (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Ennetamine hammustamine alates liiva lendab (Phlebotomus perniciosus), sääsed (Culex pipiens, Aedes aegypti) ja stabiilne lendab (Stomoxys calcitrans). Ravi sääsk (Aedes aegypti) ja stabiilne sõita (Stomoxys calcitrans) nakatumise.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
VECTRA 3D TÄPILAHUS 1,5–4 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 4–10 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 10–25 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 25–40 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 40 KG KOERTELE
_ _
_ _
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra 3D täpilahus 1,5–4 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >4–10 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >10–25 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >25–40 kg koertele
Vectra 3D täpilahus > 40 kg koertele
dinotefuraan/püriproksüfeen/permetriin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks milliliiter sisaldab 54 mg dinotefuraani, 4,84 mg
püriproksüfeeni ja 397 mg permetriini.
Üks täpiravimi aplikaator sisaldab:
Koera kehakaal
(kg)
Aplikaatori korgi
värvus
Maht
(ml)
Dinotefuraan (mg)
Püriproksüfeen
(mg)
Permetriin
(mg)
1,5–4 kg
kollane
0,8
44
3,9
317
>4–10 kg
rohekassinine
1,6
87
7,7
635
>10–25 kg
sinine
3,6
196
17,4
1429
>25–40 kg
lilla
4,7
256
22,7
1865
> 40 kg
punane
8,0
436
38,7
3175
Veterinaarravim on helekollane täpilahus, mis on pakendatud
üheannuselistesse täpiravimi
aplikaatoritesse.
4.
NÄIDUSTUSED
Kirbud
Veterinaarravim tapab kirbud nakatunud loomadel ja hoiab ühe kuu
vältel ära uue nakkuse.
Veterinaarravim on efektiivne järgmistel koertel esinevate kirpude
suhtes:
_Ctenocephalides canis_
ja
_ _
_Ctenocephalides felis_
. Veterinaarravim takistab samuti kirpude paljunemist kahe kuu vältel
pärast
20
kasutamist, pärssides kirpude koorumist munadest (ovitsiidne toime)
ja arenemisjärgus kirpude
arenemist täiskasvanud kirpudeks.
Puugid
Antud veterinaarravim tapab ja tõrjub eemale puuke (
_Rhipicephalus sanguineus_
’e 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra 3D täpilahus 1,5–4 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >4–10 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >10–25 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >25–40 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >40 kg koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Üks milliliiter sisaldab 54 mg dinotefuraani, 4,84 mg
püriproksüfeeni ja 397 mg permetriini.
Üks täpiravimi aplikaator sisaldab järgmist.
Koera kehakaal
(kg)
Aplikaatori korgi
värvus
Maht
(ml)
Dinotefuraan (mg)
Püriproksüfeen
(mg)
Permetriin
(mg)
1,5–4 kg
kollane
0,8
_ _
44
3,9
317
>4–10 kg
rohekassinine
1,6
_ _
87
7,7
635
>10–25 kg
sinine
3,6
_ _
196
17,4
1429
>25–40 kg
lilla
4,7
_ _
256
22,7
1865
> 40 kg
punane
8,0
_ _
436
38,7
3175
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbud
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides felis_
ja
_ Ctenocephalides canis_
) ravi ja profülaktika. Ravi hoiab ühe
kuu vältel ära uue kirbunakkuse. Samuti hoiab see kahe kuu vältel
pärast pealekandmist ära kirpude
paljunemise, pärssides kirpude munadest koorumist (ovitsiidne toime)
ja täiskasvanud kirpude
munetud munadest uute täiskasvanud kirpude arenemist (larvitsiidne
toime).
Puugid
Veterinaarravimil on püsiv akaritsiidne ja repellentne toime
puuginakkustele (
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
’ele ja
_Ixodes ricinus_
’ele ühe kuu vältel ning
_Dermacentor reticulatus_
’ele kuni 3 nädala
vältel)
_. _
3
Kui loomal esinevad veterinaarravimi pealekandmise ajal puugid, siis
ei pruugi kõik puugid esimese
48 tunni jooksul hävida, kuid nad võivad surra nädala jooksul.
Puukide eemaldamiseks on soovitatav
kasutada sobivat puugieemaldusvahendit.
Kihulased, sääsed ja pistekärbsed
Ravi tagab püsiva repellentse (verdimevaid putukaid tõrjuva) toime.
Veterinaarravim hoiab ühe kuu
vältel pärast pealekandmist ära kihulaste (
_Phlebotomus per
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów