Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, püriproksüfeen, permetriin

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

permetriin, kombinatsioonid

Terapijske indikacije:

Ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Ravi ja ennetamise puukide nakatumise (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Ennetamine hammustamine alates liiva lendab (Phlebotomus perniciosus), sääsed (Culex pipiens, Aedes aegypti) ja stabiilne lendab (Stomoxys calcitrans). Ravi sääsk (Aedes aegypti) ja stabiilne sõita (Stomoxys calcitrans) nakatumise.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
VECTRA 3D TÄPILAHUS 1,5–4 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 4–10 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 10–25 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 25–40 KG KOERTELE
VECTRA 3D TÄPILAHUS > 40 KG KOERTELE
_ _
_ _
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra 3D täpilahus 1,5–4 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >4–10 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >10–25 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >25–40 kg koertele
Vectra 3D täpilahus > 40 kg koertele
dinotefuraan/püriproksüfeen/permetriin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks milliliiter sisaldab 54 mg dinotefuraani, 4,84 mg
püriproksüfeeni ja 397 mg permetriini.
Üks täpiravimi aplikaator sisaldab:
Koera kehakaal
(kg)
Aplikaatori korgi
värvus
Maht
(ml)
Dinotefuraan (mg)
Püriproksüfeen
(mg)
Permetriin
(mg)
1,5–4 kg
kollane
0,8
44
3,9
317
>4–10 kg
rohekassinine
1,6
87
7,7
635
>10–25 kg
sinine
3,6
196
17,4
1429
>25–40 kg
lilla
4,7
256
22,7
1865
> 40 kg
punane
8,0
436
38,7
3175
Veterinaarravim on helekollane täpilahus, mis on pakendatud
üheannuselistesse täpiravimi
aplikaatoritesse.
4.
NÄIDUSTUSED
Kirbud
Veterinaarravim tapab kirbud nakatunud loomadel ja hoiab ühe kuu
vältel ära uue nakkuse.
Veterinaarravim on efektiivne järgmistel koertel esinevate kirpude
suhtes:
_Ctenocephalides canis_
ja
_ _
_Ctenocephalides felis_
. Veterinaarravim takistab samuti kirpude paljunemist kahe kuu vältel
pärast
20
kasutamist, pärssides kirpude koorumist munadest (ovitsiidne toime)
ja arenemisjärgus kirpude
arenemist täiskasvanud kirpudeks.
Puugid
Antud veterinaarravim tapab ja tõrjub eemale puuke (
_Rhipicephalus sanguineus_
’e 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra 3D täpilahus 1,5–4 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >4–10 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >10–25 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >25–40 kg koertele
Vectra 3D täpilahus >40 kg koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Üks milliliiter sisaldab 54 mg dinotefuraani, 4,84 mg
püriproksüfeeni ja 397 mg permetriini.
Üks täpiravimi aplikaator sisaldab järgmist.
Koera kehakaal
(kg)
Aplikaatori korgi
värvus
Maht
(ml)
Dinotefuraan (mg)
Püriproksüfeen
(mg)
Permetriin
(mg)
1,5–4 kg
kollane
0,8
_ _
44
3,9
317
>4–10 kg
rohekassinine
1,6
_ _
87
7,7
635
>10–25 kg
sinine
3,6
_ _
196
17,4
1429
>25–40 kg
lilla
4,7
_ _
256
22,7
1865
> 40 kg
punane
8,0
_ _
436
38,7
3175
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbud
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides felis_
ja
_ Ctenocephalides canis_
) ravi ja profülaktika. Ravi hoiab ühe
kuu vältel ära uue kirbunakkuse. Samuti hoiab see kahe kuu vältel
pärast pealekandmist ära kirpude
paljunemise, pärssides kirpude munadest koorumist (ovitsiidne toime)
ja täiskasvanud kirpude
munetud munadest uute täiskasvanud kirpude arenemist (larvitsiidne
toime).
Puugid
Veterinaarravimil on püsiv akaritsiidne ja repellentne toime
puuginakkustele (
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
’ele ja
_Ixodes ricinus_
’ele ühe kuu vältel ning
_Dermacentor reticulatus_
’ele kuni 3 nädala
vältel)
_. _
3
Kui loomal esinevad veterinaarravimi pealekandmise ajal puugid, siis
ei pruugi kõik puugid esimese
48 tunni jooksul hävida, kuid nad võivad surra nädala jooksul.
Puukide eemaldamiseks on soovitatav
kasutada sobivat puugieemaldusvahendit.
Kihulased, sääsed ja pistekärbsed
Ravi tagab püsiva repellentse (verdimevaid putukaid tõrjuva) toime.
Veterinaarravim hoiab ühe kuu
vältel pärast pealekandmist ära kihulaste (
_Phlebotomus per
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Pogledajte povijest dokumenata