VarroMed

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oxalic acid de sodiu dihidrat, acid formic

Dostępny od:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupa terapeutyczna:

albinele

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide

Wskazania:

Tratamentul varroozelor (Varroa destructor) în coloniile de albine cu și fără puiet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2017-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersie pentru stup de albine de miere
_ _
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
GERMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
GERMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersie pentru stup de albine de miere
Acid formic/acid oxalic dihidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (
INGREDIENŢI)
_ _
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:_ _
Acid formic
5 mg
Acid oxalic dihidrat
44 mg (echivalent cu 31,42 mg acid oxalic anhidru)
_ _
EXCIPIENȚI:
Caramel (E150d)
Dispersie apoasă de culoare maro deschis spre maro închis.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
26
Tratamentul varoozei (
_Varroa destructor_
) în coloniile de albine cu și fără puiet.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în timpul culesului de nectar.
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile clinice și preclinice, s-a observat frecvent o
mortalitate crescută în rândul albinelor
lucrătoare, după tratamentul cu VarroMed. Se consideră că acest
efect este asociat cu acidul oxalic din
VarroMed și cu dozele crescute și în creștere și/sau tratamentul
repetat.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 colonii tratate care prezintă
reacții adverse în timpul unui
tratament)
-
frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 colonii din 100 colonii
tratate)
-
mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 colonii din 1
000 colonii tratate)
-
rar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersie pentru stupul de albine de miere
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Acid formic
5 mg
Acid oxalic dihidrat
44 mg (echivalent cu 31,42 mg acid oxalic anhidru)
EXCIPIENȚI:
Caramel (E150d)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Dispersie pentru stup de albine.
Dispersie apoasă de culoare maro deschis spre maro închis.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1.
SPECII ȚINTĂ
Albine de miere (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Tratamentul varoozei (
_Varroa destructor_
) în coloniile de albine cu și fără puiet.
4.3.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în timpul culesului de nectar.
4.4.
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Acest produs medical veterinar trebuie utilizat doar ca parte dintr-un
program integrat de control al
Varrozei. Nivelurile de acarieni trebuie monitorizate regulat.
Eficacitatea a fost investigată doar în cazul stupilor cu rate
reduse până la moderate de infestare cu
paraziți.
4.5.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
După tratament, au fost identificate albine lucrătoare cu trompa
proeminenta. Acest fapt poate fi
asociat cu accesul insuficient la apă potabilă. Prin urmare,
asigurați-vă că albinele tratate au acces
suficient la apă potabilă.
Toleranța pe termen lung a medicamentului veterinar a fost testată
doar pe perioade de 18 luni și, prin
urmare, nu se poate exclude un impact negativ al produsului asupra
mătcilor sau a dezvoltării coloniei
3
după perioade mai lungi de tratament. Se recomandă să se verifice
cu regularitate prezența mătcii, dar
să se evite perturbarea stupului în zilele imediat următoare
tratamentului.
Toate coloniile așezate în aceeași locație trebuie tratate în
același timp, pentru a minimiza riscul de
reinf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów