VarroMed

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

oxalic acid de sodiu dihidrat, acid formic

Beszerezhető a:

BeeVital GmbH

ATC-kód:

QP53AG30

INN (nemzetközi neve):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terápiás csoport:

albinele

Terápiás terület:

Ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide

Terápiás javallatok:

Tratamentul varroozelor (Varroa destructor) în coloniile de albine cu și fără puiet.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2017-02-02

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersie pentru stup de albine de miere
_ _
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
GERMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
GERMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersie pentru stup de albine de miere
Acid formic/acid oxalic dihidrat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (
INGREDIENŢI)
_ _
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:_ _
Acid formic
5 mg
Acid oxalic dihidrat
44 mg (echivalent cu 31,42 mg acid oxalic anhidru)
_ _
EXCIPIENȚI:
Caramel (E150d)
Dispersie apoasă de culoare maro deschis spre maro închis.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
26
Tratamentul varoozei (
_Varroa destructor_
) în coloniile de albine cu și fără puiet.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în timpul culesului de nectar.
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile clinice și preclinice, s-a observat frecvent o
mortalitate crescută în rândul albinelor
lucrătoare, după tratamentul cu VarroMed. Se consideră că acest
efect este asociat cu acidul oxalic din
VarroMed și cu dozele crescute și în creștere și/sau tratamentul
repetat.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 colonii tratate care prezintă
reacții adverse în timpul unui
tratament)
-
frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 colonii din 100 colonii
tratate)
-
mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 colonii din 1
000 colonii tratate)
-
rar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersie pentru stupul de albine de miere
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Acid formic
5 mg
Acid oxalic dihidrat
44 mg (echivalent cu 31,42 mg acid oxalic anhidru)
EXCIPIENȚI:
Caramel (E150d)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Dispersie pentru stup de albine.
Dispersie apoasă de culoare maro deschis spre maro închis.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1.
SPECII ȚINTĂ
Albine de miere (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Tratamentul varoozei (
_Varroa destructor_
) în coloniile de albine cu și fără puiet.
4.3.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în timpul culesului de nectar.
4.4.
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Acest produs medical veterinar trebuie utilizat doar ca parte dintr-un
program integrat de control al
Varrozei. Nivelurile de acarieni trebuie monitorizate regulat.
Eficacitatea a fost investigată doar în cazul stupilor cu rate
reduse până la moderate de infestare cu
paraziți.
4.5.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
După tratament, au fost identificate albine lucrătoare cu trompa
proeminenta. Acest fapt poate fi
asociat cu accesul insuficient la apă potabilă. Prin urmare,
asigurați-vă că albinele tratate au acces
suficient la apă potabilă.
Toleranța pe termen lung a medicamentului veterinar a fost testată
doar pe perioade de 18 luni și, prin
urmare, nu se poate exclude un impact negativ al produsului asupra
mătcilor sau a dezvoltării coloniei
3
după perioade mai lungi de tratament. Se recomandă să se verifice
cu regularitate prezența mătcii, dar
să se evite perturbarea stupului în zilele imediat următoare
tratamentului.
Toate coloniile așezate în aceeași locație trebuie tratate în
același timp, pentru a minimiza riscul de
reinf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése