Vafseo

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Vadadustat

Dostępny od:

Akebia Europe Limited

INN (International Nazwa):

vadadustat

Grupa terapeutyczna:

Antianēmiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Wskazania:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2023-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VAFSEO
150 MG APVALKOTĀS TABLETES
VAFSEO 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
VAFSEO 450 MG APVALKOTĀS TABLETES
vadadustat
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Vafseo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vafseo lietošanas
3.
Kā lietot Vafseo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vafseo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VAFSEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vafseo ir zāles, kuras palielina hemoglobīna (proteīns sarkanajās
asins šūnās, kas apgādā organismu ar
skābekli) daudzumu un sarkano asins šūnu skaitu asinīs. Tās satur
aktīvo vielu vadadustatu.
Vafseo lieto, lai ārstētu simptomātisku anēmiju (zems sarkano
asins šūnu vai hemoglobīna līmenis
asinīs), kas ir saistīta ar hronisku nieru slimību (HNS),
pieaugušajiem, kuri saņem hronisku uzturošo
dialīzi. Ja hemoglobīna daudzums vai sarkano asins šūnu skaits ir
neliels, šūnas Jūsu ķermenī var
nesaņemt pietiekami daudz skābekļa. Anēmija var radīt tādus
simptomus kā nogurums, vājums vai
elpas trūkums.
KĀ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vafseo 150 mg apvalkotās tabletes
Vafseo 300 mg apvalkotās tabletes
Vafseo 450 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vafseo
150 mg apvalkotās tabletes
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 150 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Vafseo
300 mg apvalkotās tabletes
Katra 300 mg apvalkotā tablete satur 300 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Vafseo 450
mg apvalkotās tabletes
Katra 450 mg apvalkotā tablete satur 450 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Vafseo
150 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas tabletes, 8 mm diametrā, ar iespiestu uzrakstu
“VDT” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Vafseo
300 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, dzeltenas tabletes, 8 mm platas, 13 mm garas, ar iespiestu
uzrakstu “VDT” vienā pusē un
“300” otrā pusē.
Vafseo 450 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, sārtas tabletes, 9 mm platas, 15 mm garas, ar iespiestu
uzrakstu “VDT” vienā pusē un “450”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vafseo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem ar simptomātisku
anēmiju, kas saistīta ar hronisku nieru
slimību (HNS), kuri saņem hronisku uzturošo dialīzi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vadadustata lietošana ir jāuzsāk ārstam ar pieredzi anēmijas
ārstēšanā. Pirms Vafseo ārstēšanas
uzsākšanas un lēmuma par devas palielināšanu ir jāizvērtē visi
citi anēmijas cēloņi.
Anēmijas simptomi un sekas var mainīties atkarībā no vecuma,
dzimuma un kopējā slimības sloga;
ārstam ir jānovērtē katra pacienta slimības klīnisk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów