Vafseo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2024

Aktiv ingrediens:

Vadadustat

Tilgjengelig fra:

Akebia Europe Limited

INN (International Name):

vadadustat

Terapeutisk gruppe:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indikasjoner:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2023-04-24

Informasjon til brukeren

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VAFSEO
150 MG APVALKOTĀS TABLETES
VAFSEO 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
VAFSEO 450 MG APVALKOTĀS TABLETES
vadadustat
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Vafseo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vafseo lietošanas
3.
Kā lietot Vafseo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vafseo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VAFSEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vafseo ir zāles, kuras palielina hemoglobīna (proteīns sarkanajās
asins šūnās, kas apgādā organismu ar
skābekli) daudzumu un sarkano asins šūnu skaitu asinīs. Tās satur
aktīvo vielu vadadustatu.
Vafseo lieto, lai ārstētu simptomātisku anēmiju (zems sarkano
asins šūnu vai hemoglobīna līmenis
asinīs), kas ir saistīta ar hronisku nieru slimību (HNS),
pieaugušajiem, kuri saņem hronisku uzturošo
dialīzi. Ja hemoglobīna daudzums vai sarkano asins šūnu skaits ir
neliels, šūnas Jūsu ķermenī var
nesaņemt pietiekami daudz skābekļa. Anēmija var radīt tādus
simptomus kā nogurums, vājums vai
elpas trūkums.
KĀ 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vafseo 150 mg apvalkotās tabletes
Vafseo 300 mg apvalkotās tabletes
Vafseo 450 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vafseo
150 mg apvalkotās tabletes
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 150 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Vafseo
300 mg apvalkotās tabletes
Katra 300 mg apvalkotā tablete satur 300 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Vafseo 450
mg apvalkotās tabletes
Katra 450 mg apvalkotā tablete satur 450 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Vafseo
150 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas tabletes, 8 mm diametrā, ar iespiestu uzrakstu
“VDT” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Vafseo
300 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, dzeltenas tabletes, 8 mm platas, 13 mm garas, ar iespiestu
uzrakstu “VDT” vienā pusē un
“300” otrā pusē.
Vafseo 450 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, sārtas tabletes, 9 mm platas, 15 mm garas, ar iespiestu
uzrakstu “VDT” vienā pusē un “450”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vafseo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem ar simptomātisku
anēmiju, kas saistīta ar hronisku nieru
slimību (HNS), kuri saņem hronisku uzturošo dialīzi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vadadustata lietošana ir jāuzsāk ārstam ar pieredzi anēmijas
ārstēšanā. Pirms Vafseo ārstēšanas
uzsākšanas un lēmuma par devas palielināšanu ir jāizvērtē visi
citi anēmijas cēloņi.
Anēmijas simptomi un sekas var mainīties atkarībā no vecuma,
dzimuma un kopējā slimības sloga;
ārstam ir jānovērtē katra pacienta slimības klīnisk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk