Tukysa

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Tucatinib

Dostępny od:

Seagen B.V.

Kod ATC:

L01EH03

INN (International Nazwa):

tucatinib

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

Wskazania:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF_ _
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TUKYSA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TUKYSA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
tucatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TUKYSA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu TUKYSA
3.
Kif għandek tieħu TUKYSA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TUKYSA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TUKYSA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TUKYSA
TUKYSA huwa mediċina għall-kanċer tas-sider. Dan fih is-sustanza
attiva tucatinib u jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’ protein kinase li
jipprevjenu t-tkabbir ta’ xi tipi ta’ ċelluli tal-
kanċer fil-ġisem.
GĦALXIEX JINTUŻA TUKYSA
TUKYSA jintuża għall-adulti li għandhom kanċer tas-sider li:
-
għandu riċettur (mira) fuq iċ-ċelluli tal-kanċer imsejħa
riċettur 2 tal-fattur tat-tkabbir epidermali
tal-bniedem (kanċer tas-sider pożittiv għall-HER2)
-
infirex lil hinn mit-tumur oriġinali jew għal organi oħra
bħall-moħħ jew ma jistax jitneħħa
b’k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TUKYSA 50 mg pilloli miksija b’rita
TUKYSA 150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
TUKYSA 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ tucatinib.
TUKYSA 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ tucatinib.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 150 mg fiha 27.64 mg ta’ sodium
u 30.29 mg ta’ potassium.
Doża ta’ 300 mg ta’ TUKYSA fiha 55.3 mg ta’ sodium u 60.6 mg
ta’ potassium.
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
TUKYSA 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda u safra, li għandha “TUC” imnaqqax
fuq naħa waħda u “50” fuq in-naħa l-
oħra. Il-pillola ta’ 50 mg għandha dijametru ta’ madwar 8 mm.
TUKYSA 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali u safra, li għandha “TUC” imnaqqax
fuq naħa waħda u “150” fuq in-naħa l-
oħra. Il-pillola ta’ 150 mg hija twila madwar 17-il mm u wiesgħa 7
mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TUKYSA huwa indikat flimkien ma’ trastuzumab u capecitabine
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’kanċer tas-sider pożittiv għall-HER2 lokalment avvanzat jew
metastatiku li rċevew mill-inqas 2
korsijiet ta’ trattament kontra HER2 qabel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’TUKYSA għandu jinbeda u jkun sorveljat minn tabib
b’esperjenza fl-għoti ta’ prodotti
mediċinali kontra l-kanċer.
3
Pożoloġija
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów