Tukysa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

Tucatinib

Saatavilla:

Seagen B.V.

ATC-koodi:

L01EH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tucatinib

Terapeuttinen ryhmä:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeuttinen alue:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

Käyttöaiheet:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2021-02-11

Pakkausseloste

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF_ _
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TUKYSA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TUKYSA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
tucatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TUKYSA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu TUKYSA
3.
Kif għandek tieħu TUKYSA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TUKYSA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TUKYSA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TUKYSA
TUKYSA huwa mediċina għall-kanċer tas-sider. Dan fih is-sustanza
attiva tucatinib u jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri ta’ protein kinase li
jipprevjenu t-tkabbir ta’ xi tipi ta’ ċelluli tal-
kanċer fil-ġisem.
GĦALXIEX JINTUŻA TUKYSA
TUKYSA jintuża għall-adulti li għandhom kanċer tas-sider li:
-
għandu riċettur (mira) fuq iċ-ċelluli tal-kanċer imsejħa
riċettur 2 tal-fattur tat-tkabbir epidermali
tal-bniedem (kanċer tas-sider pożittiv għall-HER2)
-
infirex lil hinn mit-tumur oriġinali jew għal organi oħra
bħall-moħħ jew ma jistax jitneħħa
b’k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TUKYSA 50 mg pilloli miksija b’rita
TUKYSA 150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
TUKYSA 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ tucatinib.
TUKYSA 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ tucatinib.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita ta’ 150 mg fiha 27.64 mg ta’ sodium
u 30.29 mg ta’ potassium.
Doża ta’ 300 mg ta’ TUKYSA fiha 55.3 mg ta’ sodium u 60.6 mg
ta’ potassium.
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
TUKYSA 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda u safra, li għandha “TUC” imnaqqax
fuq naħa waħda u “50” fuq in-naħa l-
oħra. Il-pillola ta’ 50 mg għandha dijametru ta’ madwar 8 mm.
TUKYSA 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali u safra, li għandha “TUC” imnaqqax
fuq naħa waħda u “150” fuq in-naħa l-
oħra. Il-pillola ta’ 150 mg hija twila madwar 17-il mm u wiesgħa 7
mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TUKYSA huwa indikat flimkien ma’ trastuzumab u capecitabine
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’kanċer tas-sider pożittiv għall-HER2 lokalment avvanzat jew
metastatiku li rċevew mill-inqas 2
korsijiet ta’ trattament kontra HER2 qabel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’TUKYSA għandu jinbeda u jkun sorveljat minn tabib
b’esperjenza fl-għoti ta’ prodotti
mediċinali kontra l-kanċer.
3
Pożoloġija
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia