Trimbow

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Beclometasone dipropionate, formoteroli fumarate dihydraatti, glykopyrroniumbromidi

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Wskazania:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2017-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                97
B. PAKKAUSSELOSTE
98
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trimbow on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trimbow-valmistetta
3.
Miten Trimbow-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trimbow-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRIMBOW ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trimbow on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää kolmea
vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trimbow 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
_ _
Trimbow sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Keskivaikean tai vaikean COPD:n ylläpitohoito aikuispotilailla,
joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen
beeta2-agonistin yhdistelmällä tai
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja pitkävaikutteisen
muskariiniantagonistin yhdistelmällä (hoidon
vaikutukset oireiden hallintaan ja pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks.
kohta 5.1).
Astma
Astman ylläpitohoito aikuisilla, joiden tila ei pysy riittävästi
hallinnassa ylläpitohoitoon käytettävän
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja keskisuuriannoksisen
inhaloitavan kortikosteroidin yhdistelmällä,
ja joilla on ollut edellisen vuoden aikana vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Potilasta on neuvottava ottamaan Trimbow-valmistetta joka päiv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2021

Zobacz historię dokumentów