Trimbow

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2021

Bahan aktif:

Beclometasone dipropionate, formoteroli fumarate dihydraatti, glykopyrroniumbromidi

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (Nama Antarabangsa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Tanda-tanda terapeutik:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2017-07-17

Risalah maklumat

                                97
B. PAKKAUSSELOSTE
98
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trimbow on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trimbow-valmistetta
3.
Miten Trimbow-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trimbow-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRIMBOW ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trimbow on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää kolmea
vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trimbow 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
_ _
Trimbow sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Keskivaikean tai vaikean COPD:n ylläpitohoito aikuispotilailla,
joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen
beeta2-agonistin yhdistelmällä tai
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja pitkävaikutteisen
muskariiniantagonistin yhdistelmällä (hoidon
vaikutukset oireiden hallintaan ja pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks.
kohta 5.1).
Astma
Astman ylläpitohoito aikuisilla, joiden tila ei pysy riittävästi
hallinnassa ylläpitohoitoon käytettävän
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja keskisuuriannoksisen
inhaloitavan kortikosteroidin yhdistelmällä,
ja joilla on ollut edellisen vuoden aikana vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Potilasta on neuvottava ottamaan Trimbow-valmistetta joka päiv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2021

Lihat sejarah dokumen