Trimbow

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Beclometasone dipropionate, formoteroli fumarate dihydraatti, glykopyrroniumbromidi

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kodiċi ATC:

R03AL09

INN (Isem Internazzjonali):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Żona terapewtika:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                97
B. PAKKAUSSELOSTE
98
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMMAA/5 MIKROGRAMMAA/9 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, LIUOS
beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraattidihydraatti/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trimbow on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trimbow-valmistetta
3.
Miten Trimbow-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trimbow-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRIMBOW ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trimbow on hengittämistä helpottava lääke, joka sisältää kolmea
vaikuttavaa ainetta:
•
beklometasonidipropionaattia,
•
formoterolifumaraattidihydraattia ja
•
glykopyrroniumia.
Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Ne
vaikuttavat vähentämällä keuhkojen turvotusta ja ärsytystä.
Formoteroli ja glykopyrronium ovat pitkävaikutteisiksi keuhkoputkia
laajentaviksi aineiksi kutsuttuja
lääkkeitä. Ne vaikuttavat eri tavoin rentouttaen hengitysteiden
lihaksia, auttaen avaamaan hengitysteitä
enemmän ja helpottaen siten hengittämistä.
Säännöllinen hoito, jossa käytetään näitä kolmea vaikuttavaa
ainetta, auttaa helpottam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trimbow 87 mikrogrammaa/5 mikrogrammaa/9 mikrogrammaa
inhalaatiosumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vapautunut annos (suukappaleesta lähtevä annos) sisältää 87
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) ja 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (11 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Yksi mitattu annos (venttiilistä lähtevä annos) sisältää 100
mikrogrammaa
beklometasonidipropionaattia (
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia (
_beclometasoni dipropionas_
) ja 10 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (
_glycopyrronium_
) (12,5 mikrogrammana glykopyrroniumbromidia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
_ _
Trimbow sisältää 8,856 mg etanolia per painallus.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, liuos (inhalaatiosumute)
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Keskivaikean tai vaikean COPD:n ylläpitohoito aikuispotilailla,
joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloitavan kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen
beeta2-agonistin yhdistelmällä tai
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja pitkävaikutteisen
muskariiniantagonistin yhdistelmällä (hoidon
vaikutukset oireiden hallintaan ja pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks.
kohta 5.1).
Astma
Astman ylläpitohoito aikuisilla, joiden tila ei pysy riittävästi
hallinnassa ylläpitohoitoon käytettävän
pitkävaikutteisen beeta2-agonistin ja keskisuuriannoksisen
inhaloitavan kortikosteroidin yhdistelmällä,
ja joilla on ollut edellisen vuoden aikana vähintään yksi astman
pahenemisvaihe.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kahdesti vuorokaudessa.
Potilasta on neuvottava ottamaan Trimbow-valmistetta joka päiv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti