Trecondi

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treosulfan

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AB02

INN (International Nazwa):

treosulfan

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Wskazania:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2019-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRECONDI 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TRECONDI 5 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
treosulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trecondi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Trecondi
3.
Cómo usar Trecondi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trecondi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRECONDI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trecondi contiene el principio activo treosulfano que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados alquilantes. Treosulfano se utiliza para preparar a los
pacientes para un trasplante de
médula ósea (trasplante de células madre hematopoyéticas).
Treosulfano destruye las células en la
médula ósea y permite el trasplante de nuevas células en la médula
ósea para favorecer la producción
de células sanguíneas sanas.
Trecondi se utiliza como
TRATAMIENTO PREVIO AL TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS
en
adultos y en adolescentes y niños mayores de 1 mes con cáncer y
trastornos no cancerosos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TRECONDI
NO LE DEBEN ADMINISTRAR TRECONDI

si es alérgico a treosulfano;

si padece una infección activa no controlada;

si padece alguna enfermedad del corazón, pulmón, hígado o riñón
grave;

si padece un trastorno de reparación del ADN hereditario, una
enfermedad que reduce la
capacidad de reparación del ADN (el cual lleva su información
genética);

si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCION
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trecondi 1 g polvo para solución para perfusión
Trecondi 5 g polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trecondi 1 g polvo para solución para perfusión
Un vial de polvo contiene 1 g de treosulfano.
Trecondi 5 g polvo para solución para perfusión
Un vial de polvo contiene 5 g de treosulfano.
Cuando se reconstituye según la sección 6.6, 1 ml de solución para
perfusión contiene 50 mg de
treosulfano.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión.
Polvo blanco cristalino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Treosulfano en combinación con fludarabina está indicado como parte
de un tratamiento de
acondicionamiento previo a trasplante alogénico de progenitores
hematopoyéticos (aloTPH) tanto en
pacientes adultos como en pacientes pediátricos mayores de un mes con
neoplasias malignas y
enfermedades benignas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de treosulfano se debe ser supervisar por un
médico con experiencia en tratamientos
de acondicionamiento previos al aloTPH.
Posología
_ _
_Adultos con neoplasias malignas _
_ _
Treosulfano se administra en combinación con fludarabina.
La dosis y pauta posológica recomendadas son:
•
10 g/m² de superficie corporal de treosulfano al día administrados,
como una perfusión
intravenosa de 2 horas, durante tres días consecutivos (día –4,
–3 y –2) antes de la perfusión de
células progenitoras (día 0). La dosis total de treosulfano es de 30
g/m².
•
30 mg/m² de superficie corporal de fludarabina al día administrados,
como una perfusión
intravenosa de 30 minutos, durante cinco días consecutivos (día
–6, –5, –4, –3 y –2) antes de la
perfusión de células progenitoras (día 0). La dosis total de
fludarabina es de 150 mg/m².
•
Treosulfano se debe administrar antes de fludarabina los días –4,
–3 y –2 (pauta FT
10
).
_Adultos con enfermedades benignas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów