Trecondi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Treosulfan

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

treosulfan

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Ārstēšanas norādes:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2019-06-20

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRECONDI 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TRECONDI 5 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
treosulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trecondi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Trecondi
3.
Cómo usar Trecondi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trecondi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRECONDI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trecondi contiene el principio activo treosulfano que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados alquilantes. Treosulfano se utiliza para preparar a los
pacientes para un trasplante de
médula ósea (trasplante de células madre hematopoyéticas).
Treosulfano destruye las células en la
médula ósea y permite el trasplante de nuevas células en la médula
ósea para favorecer la producción
de células sanguíneas sanas.
Trecondi se utiliza como
TRATAMIENTO PREVIO AL TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS
en
adultos y en adolescentes y niños mayores de 1 mes con cáncer y
trastornos no cancerosos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TRECONDI
NO LE DEBEN ADMINISTRAR TRECONDI

si es alérgico a treosulfano;

si padece una infección activa no controlada;

si padece alguna enfermedad del corazón, pulmón, hígado o riñón
grave;

si padece un trastorno de reparación del ADN hereditario, una
enfermedad que reduce la
capacidad de reparación del ADN (el cual lleva su información
genética);

si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCION
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trecondi 1 g polvo para solución para perfusión
Trecondi 5 g polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trecondi 1 g polvo para solución para perfusión
Un vial de polvo contiene 1 g de treosulfano.
Trecondi 5 g polvo para solución para perfusión
Un vial de polvo contiene 5 g de treosulfano.
Cuando se reconstituye según la sección 6.6, 1 ml de solución para
perfusión contiene 50 mg de
treosulfano.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión.
Polvo blanco cristalino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Treosulfano en combinación con fludarabina está indicado como parte
de un tratamiento de
acondicionamiento previo a trasplante alogénico de progenitores
hematopoyéticos (aloTPH) tanto en
pacientes adultos como en pacientes pediátricos mayores de un mes con
neoplasias malignas y
enfermedades benignas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de treosulfano se debe ser supervisar por un
médico con experiencia en tratamientos
de acondicionamiento previos al aloTPH.
Posología
_ _
_Adultos con neoplasias malignas _
_ _
Treosulfano se administra en combinación con fludarabina.
La dosis y pauta posológica recomendadas son:
•
10 g/m² de superficie corporal de treosulfano al día administrados,
como una perfusión
intravenosa de 2 horas, durante tres días consecutivos (día –4,
–3 y –2) antes de la perfusión de
células progenitoras (día 0). La dosis total de treosulfano es de 30
g/m².
•
30 mg/m² de superficie corporal de fludarabina al día administrados,
como una perfusión
intravenosa de 30 minutos, durante cinco días consecutivos (día
–6, –5, –4, –3 y –2) antes de la
perfusión de células progenitoras (día 0). La dosis total de
fludarabina es de 150 mg/m².
•
Treosulfano se debe administrar antes de fludarabina los días –4,
–3 y –2 (pauta FT
10
).
_Adultos con enfermedades benignas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi