TRAMADOL-ACET Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Dostępny od:

PRO DOC LIMITEE

Kod ATC:

N02AJ13

INN (International Nazwa):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dawkowanie:

325MG; 37.5MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Dziedzina terapeutyczna:

OPIATE AGONISTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2019-09-11

Charakterystyka produktu

                                Page 1 de 66
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TRAMADOL-ACET
CHLORHY
DRATE DE TRAMADOL/ACÉTAMINOPHÈNE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE TRAMADOL À 37,5 MG/D’ACÉTAMINOPHÈNE
À 325 MG
USP
Analgésique à action centrale
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
Date de rèvision:
12 décembre 2018
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION: 221949
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................26
SURDOSAGE
................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................30
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..............................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................38
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-12-2018