Topotecan Eagle

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotecan (as hydrochloride)

Dostępny od:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

La monoterapia con topotecan está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente (SCLC) para los que no se considera apropiado el re-tratamiento con el régimen de primera línea. Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2011-12-22

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
topotecan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
3.
CÓMO USAR TOPOTECAN EAGLE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado
para solución para
perfusión (llamado Topotecan Eagle en este prospecto).
Topotecan Eagle ayuda a destruir las células tumorales. Es un tipo de
quimioterapia.
Topotecan Eagle se utiliza para tratar:
-
cáncer de pulmón de célula pequeña que ha vuelto a aparecer
después de recibir quimioterapia.
-
cáncer de cérvix avanzado, si no es posible la cirugía o el
tratamiento con radioterapia. En este
caso, se utiliza con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
NO DEBE RECIBIR TOPOTECAN EAGLE:
-
si es alérgico (hipersensible) a topotecan o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento incluidos en la sección 6.
-
si está dando el pecho. Debe dejar de dar el pecho antes de comenzar
el tratamiento con
Topotecan Eagle.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico
comprobará este aspecto.
No utilice Topotecan Eagle si se encuentra en alguna de las
circunstancias anteriores. Si no está
seg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 3 mg de
topotecan (en forma de
clorhidrato).
Cada vial unidosis de 1 ml contiene 3 mg de topotecan.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución de color amarillo pálido a naranja, pH ≤ 1,2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecan en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón de célula
pequeña (CPCP) recidivante para los que no se considera apropiado el
re-tratamiento con el esquema
de primera línea (ver sección 5.1).
Topotecan, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con carcinoma
de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes con
enfermedad en estadio IVB. En las
pacientes tratadas previamente con cisplatino, se requiere un
intervalo libre de tratamiento prolongado
que justifique el tratamiento con la combinación (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Cuando se utilice en combinación con cisplatino, debe consultarse la
ficha técnica completa de
cisplatino.
Antes de la administración del primer ciclo de topotecan, los
pacientes deben presentar un recuento
basal de neutrófilos ≥ 1,5 x 10
9
/l, un recuento de plaquetas ≥ 100 x 10
9
/l y un nivel de hemoglobina ≥
9 g/dl (después de transfusión, si fuese necesario).
_Carcinoma de pulmón de célula pequeña _
_Dosis inicial _
La dosis recomendada de topotecan es de 1,5 mg/m
2
de superficie corporal/día administrados en
perfusión intravenosa diaria de 30 minutos, durante cinco días
consecutivos, con un intervalo de tres
semanas entre el comienzo de cada ciclo. Si se tolera bien, el
tratamiento pued
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów