Topotecan Eagle

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

topotecan (as hydrochloride)

Disponible des:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores

Área terapéutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

La monoterapia con topotecan está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente (SCLC) para los que no se considera apropiado el re-tratamiento con el régimen de primera línea. Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2011-12-22

Informació per a l'usuari

                                45
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
topotecan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
3.
CÓMO USAR TOPOTECAN EAGLE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado
para solución para
perfusión (llamado Topotecan Eagle en este prospecto).
Topotecan Eagle ayuda a destruir las células tumorales. Es un tipo de
quimioterapia.
Topotecan Eagle se utiliza para tratar:
-
cáncer de pulmón de célula pequeña que ha vuelto a aparecer
después de recibir quimioterapia.
-
cáncer de cérvix avanzado, si no es posible la cirugía o el
tratamiento con radioterapia. En este
caso, se utiliza con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
NO DEBE RECIBIR TOPOTECAN EAGLE:
-
si es alérgico (hipersensible) a topotecan o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento incluidos en la sección 6.
-
si está dando el pecho. Debe dejar de dar el pecho antes de comenzar
el tratamiento con
Topotecan Eagle.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico
comprobará este aspecto.
No utilice Topotecan Eagle si se encuentra en alguna de las
circunstancias anteriores. Si no está
seg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 3 mg de
topotecan (en forma de
clorhidrato).
Cada vial unidosis de 1 ml contiene 3 mg de topotecan.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución de color amarillo pálido a naranja, pH ≤ 1,2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecan en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón de célula
pequeña (CPCP) recidivante para los que no se considera apropiado el
re-tratamiento con el esquema
de primera línea (ver sección 5.1).
Topotecan, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con carcinoma
de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes con
enfermedad en estadio IVB. En las
pacientes tratadas previamente con cisplatino, se requiere un
intervalo libre de tratamiento prolongado
que justifique el tratamiento con la combinación (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Cuando se utilice en combinación con cisplatino, debe consultarse la
ficha técnica completa de
cisplatino.
Antes de la administración del primer ciclo de topotecan, los
pacientes deben presentar un recuento
basal de neutrófilos ≥ 1,5 x 10
9
/l, un recuento de plaquetas ≥ 100 x 10
9
/l y un nivel de hemoglobina ≥
9 g/dl (después de transfusión, si fuese necesario).
_Carcinoma de pulmón de célula pequeña _
_Dosis inicial _
La dosis recomendada de topotecan es de 1,5 mg/m
2
de superficie corporal/día administrados en
perfusión intravenosa diaria de 30 minutos, durante cinco días
consecutivos, con un intervalo de tres
semanas entre el comienzo de cada ciclo. Si se tolera bien, el
tratamiento pued
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents