Topotecan Eagle

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-11-2014

Aktivni sastojci:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupno od:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores

Područje terapije:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

La monoterapia con topotecan está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente (SCLC) para los que no se considera apropiado el re-tratamiento con el régimen de primera línea. Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-12-22

Uputa o lijeku

                                45
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
topotecan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
3.
CÓMO USAR TOPOTECAN EAGLE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado
para solución para
perfusión (llamado Topotecan Eagle en este prospecto).
Topotecan Eagle ayuda a destruir las células tumorales. Es un tipo de
quimioterapia.
Topotecan Eagle se utiliza para tratar:
-
cáncer de pulmón de célula pequeña que ha vuelto a aparecer
después de recibir quimioterapia.
-
cáncer de cérvix avanzado, si no es posible la cirugía o el
tratamiento con radioterapia. En este
caso, se utiliza con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
NO DEBE RECIBIR TOPOTECAN EAGLE:
-
si es alérgico (hipersensible) a topotecan o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento incluidos en la sección 6.
-
si está dando el pecho. Debe dejar de dar el pecho antes de comenzar
el tratamiento con
Topotecan Eagle.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico
comprobará este aspecto.
No utilice Topotecan Eagle si se encuentra en alguna de las
circunstancias anteriores. Si no está
seg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 3 mg de
topotecan (en forma de
clorhidrato).
Cada vial unidosis de 1 ml contiene 3 mg de topotecan.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución de color amarillo pálido a naranja, pH ≤ 1,2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecan en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón de célula
pequeña (CPCP) recidivante para los que no se considera apropiado el
re-tratamiento con el esquema
de primera línea (ver sección 5.1).
Topotecan, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con carcinoma
de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes con
enfermedad en estadio IVB. En las
pacientes tratadas previamente con cisplatino, se requiere un
intervalo libre de tratamiento prolongado
que justifique el tratamiento con la combinación (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Cuando se utilice en combinación con cisplatino, debe consultarse la
ficha técnica completa de
cisplatino.
Antes de la administración del primer ciclo de topotecan, los
pacientes deben presentar un recuento
basal de neutrófilos ≥ 1,5 x 10
9
/l, un recuento de plaquetas ≥ 100 x 10
9
/l y un nivel de hemoglobina ≥
9 g/dl (después de transfusión, si fuese necesario).
_Carcinoma de pulmón de célula pequeña _
_Dosis inicial _
La dosis recomendada de topotecan es de 1,5 mg/m
2
de superficie corporal/día administrados en
perfusión intravenosa diaria de 30 minutos, durante cinco días
consecutivos, con un intervalo de tres
semanas entre el comienzo de cada ciclo. Si se tolera bien, el
tratamiento pued
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-11-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata