Teriflunomide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Teriflunomide

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L04AA31

INN (International Nazwa):

teriflunomide

Grupa terapeutyczna:

Ανοσοκατασταλτικά, Επιλεκτική ανοσοκατασταλτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα

Wskazania:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2022-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TERIFLUNOMIDE ACCORD 7 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
τεριφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Teriflunomide Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Teriflunomide Accord
3.
Πώς να πάρετε το Teriflunomide Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Teriflunomide Accord 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Teriflunomide Accord 14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Teriflunomide Accord 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg τεριφλουνομίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 79 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Teriflunomide Accord 14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 14 mg τεριφλουνομίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 72 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Teriflunomide Accord 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
ανοιχτού πρασινωπού-μπλε γκρι έως
απαλού πρασινωπού-μπλε
χρώματος, σχήματος εξαγώνου, περίπου
7,3 x 6,9 mm, με ανάγλυφο «Τ1» στη μία πλευρά
και απλό
στην άλλη πλευρά.
Teriflunomide Accord 14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
μπλε χρώματος, σχήματος πενταγώνου,
περίπο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów