Teriflunomide Accord

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-04-2024

Aktiv ingrediens:

Teriflunomide

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

Terapeutisk gruppe:

Ανοσοκατασταλτικά, Επιλεκτική ανοσοκατασταλτικά

Terapeutisk område:

Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα

Indikasjoner:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2022-11-09

Informasjon til brukeren

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TERIFLUNOMIDE ACCORD 7 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
τεριφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Teriflunomide Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Teriflunomide Accord
3.
Πώς να πάρετε το Teriflunomide Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Teriflunomide Accord 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Teriflunomide Accord 14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Teriflunomide Accord 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg τεριφλουνομίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 79 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Teriflunomide Accord 14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 14 mg τεριφλουνομίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 72 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Teriflunomide Accord 7 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
ανοιχτού πρασινωπού-μπλε γκρι έως
απαλού πρασινωπού-μπλε
χρώματος, σχήματος εξαγώνου, περίπου
7,3 x 6,9 mm, με ανάγλυφο «Τ1» στη μία πλευρά
και απλό
στην άλλη πλευρά.
Teriflunomide Accord 14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
μπλε χρώματος, σχήματος πενταγώνου,
περίπο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet