Tabrecta

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

L01EX17

INN (International Nazwa):

capmatinib

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Wskazania:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2022-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TABRECTA 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TABRECTA 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capmatinib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tabrecta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tabrecta
3.
Come prendere Tabrecta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tabrecta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È TABRECTA E A COSA SERVE
COS’È TABRECTA
Tabrecta contiene il principio attivo capmatinib, che appartiene ad
una classe di medicinali chiamata
inibitori della proteinchinasi.
A COSA SERVE TABRECTA
Tabrecta è un medicinale usato per trattare pazienti adulti con un
tipo di cancro del polmone chiamato
cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC). È usato se il
cancro al polmone si trova in uno
stadio avanzato o se si è diffuso in altre parti del corpo
(metastatico) ed è provocato da una modifica
(mutazione) in un gene che produce un enzima chiamato MET.
Sarà sottoposto a un esame del tumore o del sangue per individuare
de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tabrecta 150 mg compresse rivestite con film
Tabrecta 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tabrecta 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene capmatinib dicloridrato
monoidrato equivalente a
150 mg di capmatinib.
Tabrecta 200 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene capmatinib dicloridrato
monoidrato equivalente a
200 mg di capmatinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Tabrecta 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film marrone-arancio pallido, ovale, curva,
con bordi smussati, non incisa e
con impresse “DU” su un lato e “NVR” sull’altro. Dimensione
approssimativa: 18,3 mm (lunghezza) x
7,3 mm (larghezza).
Tabrecta 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film gialla, ovale, curva, con bordi smussati,
non incisa e con impresse “LO”
su un lato e “NVR” sull’altro. Dimensione approssimativa: 20,3
mm (lunghezza) x 8,1 mm
(larghezza).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tabrecta in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti
adulti con cancro del polmone non a
piccole cellule (NSCLC) avanzato, che presenta alterazioni genetiche
associate al salto (skipping)
dell’esone 14 del fattore di transizione mesenchimale-epiteliale
(METex14) e che richiede una terapia
sistemica a seguito di un precedente trattamento con immunoterapia e/o
chemioterapia a base di
platino.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów