Tabrecta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-01-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2023

Aktiv bestanddel:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01EX17

INN (International Name):

capmatinib

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Terapeutiske indikationer:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2022-06-20

Indlægsseddel

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TABRECTA 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TABRECTA 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capmatinib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tabrecta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tabrecta
3.
Come prendere Tabrecta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tabrecta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È TABRECTA E A COSA SERVE
COS’È TABRECTA
Tabrecta contiene il principio attivo capmatinib, che appartiene ad
una classe di medicinali chiamata
inibitori della proteinchinasi.
A COSA SERVE TABRECTA
Tabrecta è un medicinale usato per trattare pazienti adulti con un
tipo di cancro del polmone chiamato
cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC). È usato se il
cancro al polmone si trova in uno
stadio avanzato o se si è diffuso in altre parti del corpo
(metastatico) ed è provocato da una modifica
(mutazione) in un gene che produce un enzima chiamato MET.
Sarà sottoposto a un esame del tumore o del sangue per individuare
de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tabrecta 150 mg compresse rivestite con film
Tabrecta 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tabrecta 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene capmatinib dicloridrato
monoidrato equivalente a
150 mg di capmatinib.
Tabrecta 200 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene capmatinib dicloridrato
monoidrato equivalente a
200 mg di capmatinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Tabrecta 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film marrone-arancio pallido, ovale, curva,
con bordi smussati, non incisa e
con impresse “DU” su un lato e “NVR” sull’altro. Dimensione
approssimativa: 18,3 mm (lunghezza) x
7,3 mm (larghezza).
Tabrecta 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film gialla, ovale, curva, con bordi smussati,
non incisa e con impresse “LO”
su un lato e “NVR” sull’altro. Dimensione approssimativa: 20,3
mm (lunghezza) x 8,1 mm
(larghezza).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tabrecta in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti
adulti con cancro del polmone non a
piccole cellule (NSCLC) avanzato, che presenta alterazioni genetiche
associate al salto (skipping)
dell’esone 14 del fattore di transizione mesenchimale-epiteliale
(METex14) e che richiede una terapia
sistemica a seguito di un precedente trattamento con immunoterapia e/o
chemioterapia a base di
platino.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik