Symtuza

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05

INN (International Nazwa):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Dziedzina terapeutyczna:

Infecciones por VIH

Wskazania:

Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                45
B.
PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Symtuza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Symtuza
3.
Cómo tomar Symtuza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Symtuza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYMTUZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Symtuza es un medicamento antirretroviral que se utiliza para tratar
la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1). Se utiliza en adultos y
adolescentes de 12 años de edad
y mayores, con un peso mínimo de 40 kilogramos. Symtuza contiene
cuatro principios activos:

darunavir, un medicamento contra el VIH conocido como un inhibidor de
la proteasa

cobicistat, un potenciador (refuerzo) de darunavir

emtricitabina, un medicamento contra el VIH conocido como un inhibidor
nucleosídico de la
transcriptasa inversa

tenofovir alafenamida, un medicamento contra el VIH conocido como un
inhibidor nucleotídico
de la transcriptasa inversa
Symtuza reduce el VIH-1 de su cuerpo y esto mejorará su sistema
inmunitario (las defensas naturales
del organismo) y reducirá el riesgo de sufrir enfermedades
relacionadas con la infección por el VIH,
aunque Symtuza no es una cura de la infección por el VIH.
2.
QUÉ NE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de darunavir
(como etanolato), 150 mg de
cobicistat, 200 mg de emtricitabina y 10 mg de tenofovir alafenamida
(como fumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido con forma de cápsula, entre amarillo y amarillo pardo, de
22 mm x 11 mm, con la
inscripción «8121» en una cara y «JG» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
de tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y
mayores, con un peso corporal de al
menos 40 kg).
El análisis genotípico debe guiar el uso de Symtuza (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH-1.
Posología
La pauta posológica recomendada en adultos y adolescentes de 12 años
de edad y mayores, que pesen
al menos 40 kg, es de un comprimido tomado una vez al día con
alimentos.
_Pacientes sin tratamiento antirretroviral (TAR) previo (naïve)_
La pauta posológica recomendada es de un comprimido recubierto con
película de Symtuza una vez al
día tomado con alimentos.
_Pacientes con TAR previo_
Se puede administrar un comprimido recubierto con película de Symtuza
una vez al día tomado con
alimentos en pacientes con exposición previa a medicamentos
antirretrovirales pero sin mutaciones
asociadas a resistencia a darunavir (DRV-RAMs)* y que tengan un ARN
del VIH-1 en plasma
< 100 000 copias/ml y un recuento de linfocitos CD4+ ≥ 100 células
x 10
6
/l (ver sección 5.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-10-2019

Zobacz historię dokumentów