Symtuza

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J05

Designació comuna internacional (DCI):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-09-21

Informació per a l'usuari

                                45
B.
PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Symtuza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Symtuza
3.
Cómo tomar Symtuza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Symtuza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYMTUZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Symtuza es un medicamento antirretroviral que se utiliza para tratar
la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1). Se utiliza en adultos y
adolescentes de 12 años de edad
y mayores, con un peso mínimo de 40 kilogramos. Symtuza contiene
cuatro principios activos:

darunavir, un medicamento contra el VIH conocido como un inhibidor de
la proteasa

cobicistat, un potenciador (refuerzo) de darunavir

emtricitabina, un medicamento contra el VIH conocido como un inhibidor
nucleosídico de la
transcriptasa inversa

tenofovir alafenamida, un medicamento contra el VIH conocido como un
inhibidor nucleotídico
de la transcriptasa inversa
Symtuza reduce el VIH-1 de su cuerpo y esto mejorará su sistema
inmunitario (las defensas naturales
del organismo) y reducirá el riesgo de sufrir enfermedades
relacionadas con la infección por el VIH,
aunque Symtuza no es una cura de la infección por el VIH.
2.
QUÉ NE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de darunavir
(como etanolato), 150 mg de
cobicistat, 200 mg de emtricitabina y 10 mg de tenofovir alafenamida
(como fumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido con forma de cápsula, entre amarillo y amarillo pardo, de
22 mm x 11 mm, con la
inscripción «8121» en una cara y «JG» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
de tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y
mayores, con un peso corporal de al
menos 40 kg).
El análisis genotípico debe guiar el uso de Symtuza (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH-1.
Posología
La pauta posológica recomendada en adultos y adolescentes de 12 años
de edad y mayores, que pesen
al menos 40 kg, es de un comprimido tomado una vez al día con
alimentos.
_Pacientes sin tratamiento antirretroviral (TAR) previo (naïve)_
La pauta posológica recomendada es de un comprimido recubierto con
película de Symtuza una vez al
día tomado con alimentos.
_Pacientes con TAR previo_
Se puede administrar un comprimido recubierto con película de Symtuza
una vez al día tomado con
alimentos en pacientes con exposición previa a medicamentos
antirretrovirales pero sin mutaciones
asociadas a resistencia a darunavir (DRV-RAMs)* y que tengan un ARN
del VIH-1 en plasma
< 100 000 copias/ml y un recuento de linfocitos CD4+ ≥ 100 células
x 10
6
/l (ver sección 5.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2023

Veure l'historial de documents