Symtuza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J05

INN (इंटरनेशनल नाम):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

चिकित्सीय समूह:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecciones por VIH

चिकित्सीय संकेत:

Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-21

सूचना पत्रक

                                45
B.
PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Symtuza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Symtuza
3.
Cómo tomar Symtuza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Symtuza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYMTUZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Symtuza es un medicamento antirretroviral que se utiliza para tratar
la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1). Se utiliza en adultos y
adolescentes de 12 años de edad
y mayores, con un peso mínimo de 40 kilogramos. Symtuza contiene
cuatro principios activos:

darunavir, un medicamento contra el VIH conocido como un inhibidor de
la proteasa

cobicistat, un potenciador (refuerzo) de darunavir

emtricitabina, un medicamento contra el VIH conocido como un inhibidor
nucleosídico de la
transcriptasa inversa

tenofovir alafenamida, un medicamento contra el VIH conocido como un
inhibidor nucleotídico
de la transcriptasa inversa
Symtuza reduce el VIH-1 de su cuerpo y esto mejorará su sistema
inmunitario (las defensas naturales
del organismo) y reducirá el riesgo de sufrir enfermedades
relacionadas con la infección por el VIH,
aunque Symtuza no es una cura de la infección por el VIH.
2.
QUÉ NE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de darunavir
(como etanolato), 150 mg de
cobicistat, 200 mg de emtricitabina y 10 mg de tenofovir alafenamida
(como fumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido con forma de cápsula, entre amarillo y amarillo pardo, de
22 mm x 11 mm, con la
inscripción «8121» en una cara y «JG» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
de tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y
mayores, con un peso corporal de al
menos 40 kg).
El análisis genotípico debe guiar el uso de Symtuza (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH-1.
Posología
La pauta posológica recomendada en adultos y adolescentes de 12 años
de edad y mayores, que pesen
al menos 40 kg, es de un comprimido tomado una vez al día con
alimentos.
_Pacientes sin tratamiento antirretroviral (TAR) previo (naïve)_
La pauta posológica recomendada es de un comprimido recubierto con
película de Symtuza una vez al
día tomado con alimentos.
_Pacientes con TAR previo_
Se puede administrar un comprimido recubierto con película de Symtuza
una vez al día tomado con
alimentos en pacientes con exposición previa a medicamentos
antirretrovirales pero sin mutaciones
asociadas a resistencia a darunavir (DRV-RAMs)* y que tengan un ARN
del VIH-1 en plasma
< 100 000 copias/ml y un recuento de linfocitos CD4+ ≥ 100 células
x 10
6
/l (ver sección 5.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें