Suvaxyn PCV

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

porcine circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, inactivated

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupa terapeutyczna:

Pigs (piglets)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

Active immunisation of pigs over the age of three weeks against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss of daily weight gain, and mortality associated with post-weaning multisystemic wasting syndrome.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2009-07-24

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN
PCV SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus Type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination
Medicinal product no longer authorised
18
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (up to 1.7 °C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. This resolves spontaneously within 48 hours without
treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site
are very common and may last for up
to 26 days. The 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (piglets) from 3 weeks of age.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Do not use in breeding boars.
Medicinal product no longer authorised
3
The benefit of the vaccination of pigs with very high levels of
maternally-derived antibodies, e.g. due
to vaccination of their mothers, has not been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Avoid stress in the animals before and after the time of vaccination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2020

Zobacz historię dokumentów