Suvaxyn PCV

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2020

Aktiv ingrediens:

porcine circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, inactivated

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Pigs (piglets)

Terapeutisk område:

Immunologicals

Indikasjoner:

Active immunisation of pigs over the age of three weeks against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss of daily weight gain, and mortality associated with post-weaning multisystemic wasting syndrome.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2009-07-24

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN
PCV SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus Type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination
Medicinal product no longer authorised
18
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (up to 1.7 °C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. This resolves spontaneously within 48 hours without
treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site
are very common and may last for up
to 26 days. The 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (piglets) from 3 weeks of age.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Do not use in breeding boars.
Medicinal product no longer authorised
3
The benefit of the vaccination of pigs with very high levels of
maternally-derived antibodies, e.g. due
to vaccination of their mothers, has not been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Avoid stress in the animals before and after the time of vaccination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020

Vis dokumenthistorikk