Suvaxyn PCV

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-04-2020

Aktiv bestanddel:

porcine circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, inactivated

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Pigs (piglets)

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation of pigs over the age of three weeks against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss of daily weight gain, and mortality associated with post-weaning multisystemic wasting syndrome.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Withdrawn

Autorisation dato:

2009-07-24

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN
PCV SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus Type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination
Medicinal product no longer authorised
18
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (up to 1.7 °C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. This resolves spontaneously within 48 hours without
treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site
are very common and may last for up
to 26 days. The 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (piglets) from 3 weeks of age.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Do not use in breeding boars.
Medicinal product no longer authorised
3
The benefit of the vaccination of pigs with very high levels of
maternally-derived antibodies, e.g. due
to vaccination of their mothers, has not been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Avoid stress in the animals before and after the time of vaccination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020