Suvaxyn PCV

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

porcine circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, inactivated

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terápiás csoport:

Pigs (piglets)

Terápiás terület:

Immunologicals

Terápiás javallatok:

Active immunisation of pigs over the age of three weeks against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss of daily weight gain, and mortality associated with post-weaning multisystemic wasting syndrome.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN
PCV SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus Type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination
Medicinal product no longer authorised
18
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (up to 1.7 °C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. This resolves spontaneously within 48 hours without
treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site
are very common and may last for up
to 26 days. The 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (piglets) from 3 weeks of age.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Do not use in breeding boars.
Medicinal product no longer authorised
3
The benefit of the vaccination of pigs with very high levels of
maternally-derived antibodies, e.g. due
to vaccination of their mothers, has not been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Avoid stress in the animals before and after the time of vaccination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése