Starlix

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

natéglinide

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BX03

INN (International Nazwa):

nateglinide

Grupa terapeutyczna:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré, type 2

Wskazania:

Le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2001-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
STARLIX 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
STARLIX 120 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
STARLIX 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
natéglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Starlix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Starlix
3.
Comment prendre Starlix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Starlix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE STARLIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE STARLIX
La substance active de Starlix, natéglinide, appartient à une classe
de médicaments appelés
antidiabétiques oraux.
Starlix est utilisé pour traiter les patients adultes atteints de
diabète de type 2. Il aide à contrôler le taux
de sucre dans le sang. Votre médecin vous prescrira Starlix en
association avec de la metformine, si
vous êtes insuffisamment contrôlé(e) malgré une dose de metformine
maximale tolérée.
COMMENT STARLIX AGIT
L'insuline est une substance produite dans le corps par le pancréas,
qui permet d'abaisser la quantité de
sucre dans le sang, en particulier après les repas. Si vous avez un
diabète de type 2, votre organisme ne
secrète pas d’insu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
STARLIX 60 mg, comprimés pelliculés
STARLIX 120 mg, comprimés pelliculés
STARLIX 180 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
STARLIX 60 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de natéglinide.
_Excipient à effet notoire _
Lactose monohydraté : 141,5 mg par comprimé.
STARLIX 120 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 120 mg de natéglinide.
_Excipient à effet notoire _
Lactose monohydraté : 283 mg par comprimé.
STARLIX 180 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de natéglinide.
_Excipient à effet notoire _
Lactose monohydraté : 214 mg par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
STARLIX 60 mg, comprimés pelliculés
Comprimés de 60 mg, ronds, roses, à bords biseautés, portant les
inscriptions « STARLIX » sur une
face et « 60 » sur l'autre.
STARLIX 120 mg, comprimés pelliculés
Comprimés de 120 mg, de forme ovale, jaunes, portant les inscriptions
« STARLIX » sur une face et
« 120 » sur l'autre.
STARLIX 180 mg, comprimés pelliculés
Comprimés de 180 mg, de forme ovale, rouges, portant les inscriptions
« STARLIX » sur une face et
« 180 » sur l'autre.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le natéglinide est indiqué en association avec la metformine chez
les patients présentant un diabète de
type 2 insuffisamment contrôlé par la dose maximale tolérée de
metformine en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
Le natéglinide doit être pris 1 à 30 minutes avant les repas (en
général le petit-déjeuner, le repas du
midi et le repas du soir).
La posologie de natéglinide doit être déterminée par le médecin
en fonction des besoins du patient.
La dose initiale recommandée est d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów