Starlix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

natéglinide

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BX03

INN (الاسم الدولي):

nateglinide

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré, type 2

الخصائص العلاجية:

Le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2001-04-03

نشرة المعلومات

                                30
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
STARLIX 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
STARLIX 120 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
STARLIX 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
natéglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Starlix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Starlix
3.
Comment prendre Starlix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Starlix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE STARLIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE STARLIX
La substance active de Starlix, natéglinide, appartient à une classe
de médicaments appelés
antidiabétiques oraux.
Starlix est utilisé pour traiter les patients adultes atteints de
diabète de type 2. Il aide à contrôler le taux
de sucre dans le sang. Votre médecin vous prescrira Starlix en
association avec de la metformine, si
vous êtes insuffisamment contrôlé(e) malgré une dose de metformine
maximale tolérée.
COMMENT STARLIX AGIT
L'insuline est une substance produite dans le corps par le pancréas,
qui permet d'abaisser la quantité de
sucre dans le sang, en particulier après les repas. Si vous avez un
diabète de type 2, votre organisme ne
secrète pas d’insu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
STARLIX 60 mg, comprimés pelliculés
STARLIX 120 mg, comprimés pelliculés
STARLIX 180 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
STARLIX 60 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de natéglinide.
_Excipient à effet notoire _
Lactose monohydraté : 141,5 mg par comprimé.
STARLIX 120 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 120 mg de natéglinide.
_Excipient à effet notoire _
Lactose monohydraté : 283 mg par comprimé.
STARLIX 180 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de natéglinide.
_Excipient à effet notoire _
Lactose monohydraté : 214 mg par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
STARLIX 60 mg, comprimés pelliculés
Comprimés de 60 mg, ronds, roses, à bords biseautés, portant les
inscriptions « STARLIX » sur une
face et « 60 » sur l'autre.
STARLIX 120 mg, comprimés pelliculés
Comprimés de 120 mg, de forme ovale, jaunes, portant les inscriptions
« STARLIX » sur une face et
« 120 » sur l'autre.
STARLIX 180 mg, comprimés pelliculés
Comprimés de 180 mg, de forme ovale, rouges, portant les inscriptions
« STARLIX » sur une face et
« 180 » sur l'autre.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le natéglinide est indiqué en association avec la metformine chez
les patients présentant un diabète de
type 2 insuffisamment contrôlé par la dose maximale tolérée de
metformine en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
Le natéglinide doit être pris 1 à 30 minutes avant les repas (en
général le petit-déjeuner, le repas du
midi et le repas du soir).
La posologie de natéglinide doit être déterminée par le médecin
en fonction des besoins du patient.
La dose initiale recommandée est d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات