Slentrol

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dirlotapidum

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (International Nazwa):

dirlotapide

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Wskazania:

Ako pomôcka pri liečbe nadváhy a obezity u dospelých psov. Používa sa ako súčasť celkového programu riadenia hmotnosti, ktorý zahŕňa aj vhodné zmeny v stravovaní a praktické cvičenia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SLENTROL 5 MG/ML ROZTOK NA PERORÁLNU APLIKÁCIU PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgicko
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Slentrol 5 mg/ml roztok na perorálnu aplikáciu pre psov
Dirlotapid
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezfarebný až svetložtlý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ako pomoc pri zvládaní nadváhy a obezity u dospelých psov.Váš
veterinárny lekár stanoví cieľovú
hmotnosť a vysvetlí ako by sa mal Slentrol používať v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, ktorý taktiež zahŕňa príslušné dietetické zmeny a
cvičenie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov vo fáze rastu.
Nepoužívať počas gravidity alebo laktácie.
Nepoužívať u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita spôsobená
sprievodným systemickým
ochorením ako je hypotyreóza alebo hyperadrenokorticizmus.
Nepoužívať u mačiek kvôli riziku vzniku pečeňovej llipidózy.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U niektorých psov sa môže vyskytnúť jedna alebo viac epizód
zvracania, niekedy sprevádzané
príznakmi únavy, nechutenstvom alebo hnačkou, ktoré sa
príležitostne opakovane objavujú počas
liečby. Tieto príznaky obvykle začínali počas prvého mesiaca
liečby (približne 30% psov malo aspoň
jednu epizódu zvracania a do 12% malo niektorý 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Slentrol 5 mg/ml roztok na perorálnu aplikáciu pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na perorálnu aplikáciu.
Bezfarebný až svetložtlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ako pomoc pri zvládaní nadváhy a obezity u dospelých psov.
Používať ako súčasť celkového
programu na kontrolu hmotnosti, ktorý taktiež zahŕňa príslušné
dietetické zmeny a cvičenie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov vo fáze rastu.
Nepoužívať počas gravidity alebo laktácie.
Nepoužívať u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita spôsobená
sprievodným systemickým
ochorením ako je hypotyreóza alebo hyperadrenokorticizmus.
Nepoužívať u mačiek kvôli riziku vzniku pečeňovej lipidózy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
V klinických štúdiách psy po skončení liečby rýchlo znovu
dosiahli pôvodnú hmotnosť, ak sa
neobmedzila strava. Aby sa predišlo tomuto zpätnému zvýšeniu
hmotnosti, je nevyhnutné kŕmiť psy
tak, aby boli udržané ich energetické potreby. Počas liečby alebo
najneskôr na konci liečby by sa mal
zaviesť vhodný režim kŕmenia a cvičenia na zaistenie dlhodobého
udržania telesnej hmotnosti.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pred zahájením liečby veterinárnym liekom by sa mala zhodnotiť
funkcia pečene u tých psov,
u ktorých je podozrenie, že trpia ochorením alebo dysfunkciou
pečene.
Akékoľvek klinick
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów