Slentrol

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dirlotapidum

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QA08AB91

INN (Internationale Bezeichnung):

dirlotapide

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Anwendungsgebiete:

Ako pomôcka pri liečbe nadváhy a obezity u dospelých psov. Používa sa ako súčasť celkového programu riadenia hmotnosti, ktorý zahŕňa aj vhodné zmeny v stravovaní a praktické cvičenia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2007-04-13

Gebrauchsinformation

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SLENTROL 5 MG/ML ROZTOK NA PERORÁLNU APLIKÁCIU PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgicko
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Slentrol 5 mg/ml roztok na perorálnu aplikáciu pre psov
Dirlotapid
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezfarebný až svetložtlý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ako pomoc pri zvládaní nadváhy a obezity u dospelých psov.Váš
veterinárny lekár stanoví cieľovú
hmotnosť a vysvetlí ako by sa mal Slentrol používať v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, ktorý taktiež zahŕňa príslušné dietetické zmeny a
cvičenie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov vo fáze rastu.
Nepoužívať počas gravidity alebo laktácie.
Nepoužívať u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita spôsobená
sprievodným systemickým
ochorením ako je hypotyreóza alebo hyperadrenokorticizmus.
Nepoužívať u mačiek kvôli riziku vzniku pečeňovej llipidózy.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U niektorých psov sa môže vyskytnúť jedna alebo viac epizód
zvracania, niekedy sprevádzané
príznakmi únavy, nechutenstvom alebo hnačkou, ktoré sa
príležitostne opakovane objavujú počas
liečby. Tieto príznaky obvykle začínali počas prvého mesiaca
liečby (približne 30% psov malo aspoň
jednu epizódu zvracania a do 12% malo niektorý 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Slentrol 5 mg/ml roztok na perorálnu aplikáciu pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na perorálnu aplikáciu.
Bezfarebný až svetložtlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ako pomoc pri zvládaní nadváhy a obezity u dospelých psov.
Používať ako súčasť celkového
programu na kontrolu hmotnosti, ktorý taktiež zahŕňa príslušné
dietetické zmeny a cvičenie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov vo fáze rastu.
Nepoužívať počas gravidity alebo laktácie.
Nepoužívať u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita spôsobená
sprievodným systemickým
ochorením ako je hypotyreóza alebo hyperadrenokorticizmus.
Nepoužívať u mačiek kvôli riziku vzniku pečeňovej lipidózy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
V klinických štúdiách psy po skončení liečby rýchlo znovu
dosiahli pôvodnú hmotnosť, ak sa
neobmedzila strava. Aby sa predišlo tomuto zpätnému zvýšeniu
hmotnosti, je nevyhnutné kŕmiť psy
tak, aby boli udržané ich energetické potreby. Počas liečby alebo
najneskôr na konci liečby by sa mal
zaviesť vhodný režim kŕmenia a cvičenia na zaistenie dlhodobého
udržania telesnej hmotnosti.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pred zahájením liečby veterinárnym liekom by sa mala zhodnotiť
funkcia pečene u tých psov,
u ktorých je podozrenie, že trpia ochorením alebo dysfunkciou
pečene.
Akékoľvek klinick
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-02-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen