Slentrol

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dirlotapidum

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA08AB91

DCI (Dénomination commune internationale):

dirlotapide

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

indications thérapeutiques:

Ako pomôcka pri liečbe nadváhy a obezity u dospelých psov. Používa sa ako súčasť celkového programu riadenia hmotnosti, ktorý zahŕňa aj vhodné zmeny v stravovaní a praktické cvičenia.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2007-04-13

Notice patient

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SLENTROL 5 MG/ML ROZTOK NA PERORÁLNU APLIKÁCIU PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgicko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgicko
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Slentrol 5 mg/ml roztok na perorálnu aplikáciu pre psov
Dirlotapid
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezfarebný až svetložtlý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ako pomoc pri zvládaní nadváhy a obezity u dospelých psov.Váš
veterinárny lekár stanoví cieľovú
hmotnosť a vysvetlí ako by sa mal Slentrol používať v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, ktorý taktiež zahŕňa príslušné dietetické zmeny a
cvičenie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov vo fáze rastu.
Nepoužívať počas gravidity alebo laktácie.
Nepoužívať u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita spôsobená
sprievodným systemickým
ochorením ako je hypotyreóza alebo hyperadrenokorticizmus.
Nepoužívať u mačiek kvôli riziku vzniku pečeňovej llipidózy.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U niektorých psov sa môže vyskytnúť jedna alebo viac epizód
zvracania, niekedy sprevádzané
príznakmi únavy, nechutenstvom alebo hnačkou, ktoré sa
príležitostne opakovane objavujú počas
liečby. Tieto príznaky obvykle začínali počas prvého mesiaca
liečby (približne 30% psov malo aspoň
jednu epizódu zvracania a do 12% malo niektorý 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Slentrol 5 mg/ml roztok na perorálnu aplikáciu pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na perorálnu aplikáciu.
Bezfarebný až svetložtlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ako pomoc pri zvládaní nadváhy a obezity u dospelých psov.
Používať ako súčasť celkového
programu na kontrolu hmotnosti, ktorý taktiež zahŕňa príslušné
dietetické zmeny a cvičenie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov vo fáze rastu.
Nepoužívať počas gravidity alebo laktácie.
Nepoužívať u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita spôsobená
sprievodným systemickým
ochorením ako je hypotyreóza alebo hyperadrenokorticizmus.
Nepoužívať u mačiek kvôli riziku vzniku pečeňovej lipidózy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
V klinických štúdiách psy po skončení liečby rýchlo znovu
dosiahli pôvodnú hmotnosť, ak sa
neobmedzila strava. Aby sa predišlo tomuto zpätnému zvýšeniu
hmotnosti, je nevyhnutné kŕmiť psy
tak, aby boli udržané ich energetické potreby. Počas liečby alebo
najneskôr na konci liečby by sa mal
zaviesť vhodný režim kŕmenia a cvičenia na zaistenie dlhodobého
udržania telesnej hmotnosti.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pred zahájením liečby veterinárnym liekom by sa mala zhodnotiť
funkcia pečene u tých psov,
u ktorých je podozrenie, že trpia ochorením alebo dysfunkciou
pečene.
Akékoľvek klinick
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2015
Notice patient Notice patient danois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2015
Notice patient Notice patient grec 24-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2015
Notice patient Notice patient français 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2015
Notice patient Notice patient italien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2015
Notice patient Notice patient letton 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents