Skyrizi

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Risankizumab

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (International Nazwa):

risankizumab

Grupa terapeutyczna:

Inmunosupresores

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Wskazania:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2019-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                84_ _
B. PROSPECTO
85_ _
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SKYRIZI 150 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
risankizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Skyrizi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Skyrizi
3.
Cómo usar Skyrizi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Skyrizi
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES SKYRIZI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Skyrizi contiene el principio activo risankizumab.
Skyrizi se usa para tratar las siguientes enfermedades inflamatorias:
•
Psoriasis en placas
•
Artritis psoriásica
CÓMO FUNCIONA SKYRIZI
Este medicamento actúa bloqueando una proteína del organismo llamada
“IL-23” que provoca
inflamación.
Psoriasis en placas
Skyrizi se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave
en adultos. Skyrizi reduce la
inflamación y, por ello, puede ayudar a reducir los síntomas de la
psoriasis en placas como el escozor,
el picor, el dolor, el enrojecimiento y la descamación.
Artritis psoriásica
Skyrizi se usa para tratar la artritis psoriásica en adultos. La
artritis psoriásica es una enfermedad que
provoca inflamación de las articulaciones y psoriasis. Si tiene
artritis psoriásica activa, es posible que
primero le administren otros medicamentos. Si estos medicamentos no
funcionan lo suficientemente
bien, se le administrará Skyrizi solo o en combinación con otr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2_ _
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Skyrizi 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Skyrizi 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Skyrizi 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 150 mg de risankizumab en 1 ml de
solución.
Skyrizi 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 150 mg de risankizumab en 1 ml de
solución.
Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 75 mg de risankizumab en 0,83 ml de
solución.
Risankizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo
inmunoglobulina G1 (IgG1)
producido en células de Ovario de Hámster Chino por tecnología de
ADN recombinante.
_Excipientes con efecto conocido (sólo 75 mg solución inyectable) _
Este medicamento contiene 68,0 mg de sorbitol por cada dosis de 150
mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Skyrizi 150 mg solución inyectable en pluma precargada y en jeringa
precargada
La solución es de incolora a color amarillo y de transparente a
ligeramente opalescente.
Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
La solución es de incolora a ligeramente amarilla y de transparente a
ligeramente opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas
Skyrizi está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos que
sean candidatos a tratamiento sistémico.
3_ _
Artritis psoriásica
Skyrizi, solo o en combinación con metotrexato (MTX), está indicado
para el tratamiento de la artritis
psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada
o que han sido intolerantes a uno
o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
(FAMEs).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów