Skyrizi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-03-2024

Aktiv bestanddel:

Risankizumab

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

L04AC18

INN (International Name):

risankizumab

Terapeutisk gruppe:

Inmunosupresores

Terapeutisk område:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiske indikationer:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2019-04-26

Indlægsseddel

                                84_ _
B. PROSPECTO
85_ _
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SKYRIZI 150 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
risankizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Skyrizi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Skyrizi
3.
Cómo usar Skyrizi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Skyrizi
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES SKYRIZI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Skyrizi contiene el principio activo risankizumab.
Skyrizi se usa para tratar las siguientes enfermedades inflamatorias:
•
Psoriasis en placas
•
Artritis psoriásica
CÓMO FUNCIONA SKYRIZI
Este medicamento actúa bloqueando una proteína del organismo llamada
“IL-23” que provoca
inflamación.
Psoriasis en placas
Skyrizi se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave
en adultos. Skyrizi reduce la
inflamación y, por ello, puede ayudar a reducir los síntomas de la
psoriasis en placas como el escozor,
el picor, el dolor, el enrojecimiento y la descamación.
Artritis psoriásica
Skyrizi se usa para tratar la artritis psoriásica en adultos. La
artritis psoriásica es una enfermedad que
provoca inflamación de las articulaciones y psoriasis. Si tiene
artritis psoriásica activa, es posible que
primero le administren otros medicamentos. Si estos medicamentos no
funcionan lo suficientemente
bien, se le administrará Skyrizi solo o en combinación con otr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2_ _
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Skyrizi 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Skyrizi 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Skyrizi 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 150 mg de risankizumab en 1 ml de
solución.
Skyrizi 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 150 mg de risankizumab en 1 ml de
solución.
Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 75 mg de risankizumab en 0,83 ml de
solución.
Risankizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo
inmunoglobulina G1 (IgG1)
producido en células de Ovario de Hámster Chino por tecnología de
ADN recombinante.
_Excipientes con efecto conocido (sólo 75 mg solución inyectable) _
Este medicamento contiene 68,0 mg de sorbitol por cada dosis de 150
mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Skyrizi 150 mg solución inyectable en pluma precargada y en jeringa
precargada
La solución es de incolora a color amarillo y de transparente a
ligeramente opalescente.
Skyrizi 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
La solución es de incolora a ligeramente amarilla y de transparente a
ligeramente opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas
Skyrizi está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos que
sean candidatos a tratamiento sistémico.
3_ _
Artritis psoriásica
Skyrizi, solo o en combinación con metotrexato (MTX), está indicado
para el tratamiento de la artritis
psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada
o que han sido intolerantes a uno
o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
(FAMEs).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik