Sildenafil ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologika

Dziedzina terapeutyczna:

Erektilní dysfunkce

Wskazania:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby byl sildenafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2009-12-23

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
1.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
2.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
3.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
4.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil ratiopharm a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
ratiopharm užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Přípravek Sildenafil ratiopharm obsahuje léčivou látku
sildenafil, což
_ _
je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5). Tento přípravek umožňuje,
aby erekce trvala dostatečně dlouhou
dobu na uspokojivé dokončení sexuální aktivity. Snižuje
působení přirozených chemických látek ve
vašem organismu, které způsobují pokles erekce. Přípravek
Sildenafil ratiopharm působí pouze
v případě, že dochází k sexuálnímu dráždění.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil ratiopharm slouží k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, která je rovněž

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil ratiopharm je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, což je
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekcidostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku sildenafilu je nezbytné sexuální
dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování_
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
sildenafil u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem