Sildenafil ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafil

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologika

Therapiebereich:

Erektilní dysfunkce

Anwendungsgebiete:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby byl sildenafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2009-12-23

Gebrauchsinformation

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
1.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
2.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
3.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
4.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil ratiopharm a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
ratiopharm užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Přípravek Sildenafil ratiopharm obsahuje léčivou látku
sildenafil, což
_ _
je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5). Tento přípravek umožňuje,
aby erekce trvala dostatečně dlouhou
dobu na uspokojivé dokončení sexuální aktivity. Snižuje
působení přirozených chemických látek ve
vašem organismu, které způsobují pokles erekce. Přípravek
Sildenafil ratiopharm působí pouze
v případě, že dochází k sexuálnímu dráždění.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil ratiopharm slouží k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, která je rovněž

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil ratiopharm je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, což je
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekcidostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku sildenafilu je nezbytné sexuální
dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování_
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
sildenafil u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt