Sildenafil ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

sildenafil

Saatavilla:

Ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologika

Terapeuttinen alue:

Erektilní dysfunkce

Käyttöaiheet:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby byl sildenafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-23

Pakkausseloste

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
1.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
2.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
3.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
4.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil ratiopharm a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
ratiopharm užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Přípravek Sildenafil ratiopharm obsahuje léčivou látku
sildenafil, což
_ _
je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5). Tento přípravek umožňuje,
aby erekce trvala dostatečně dlouhou
dobu na uspokojivé dokončení sexuální aktivity. Snižuje
působení přirozených chemických látek ve
vašem organismu, které způsobují pokles erekce. Přípravek
Sildenafil ratiopharm působí pouze
v případě, že dochází k sexuálnímu dráždění.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil ratiopharm slouží k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, která je rovněž

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil ratiopharm je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, což je
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekcidostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku sildenafilu je nezbytné sexuální
dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování_
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
sildenafil u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia