Semglee

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insuliinglargiin

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Dziedzina terapeutyczna:

Diabeet Mellitus

Wskazania:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2018-03-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEMGLEE 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
glargiin-insuliin (
_insulinum glarginum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Semglee ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Semglee kasutamist
3.
Kuidas Semglee’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Semglee’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEMGLEE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Semglee sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
humaaninsuliiniga.
Semglee’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda
veresuhkrusisalduse kontrollimiseks
piisavalt insuliini. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne veresuhkru taset langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEMGLEE KASUTAMIST
SEMGLEE’D EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Semglee pen-süstel sobib ainult süstimiseks naha alla (vt ka lõik
3). Kui te peate süstima insuliini muul
viisil, pidage nõu oma arstiga.
Enne Semglee kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, jälgimise (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse (füüsiline töö ja sportimine) kohta.
Nahakahjustused süst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
Semglee, 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Üks ml lahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Pichia pastoris_
’t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
Süstelahus
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED_ _
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning lastel alates 2
aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Semglee sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
Seda tuleb manustada üks kord ööpäevas vabalt valitud kellaajal,
kuid iga päev samal ajal.
Pen-süstel väljastab insuliini 1-ühikuliste sammudega,
maksimaalseks ühekordseks annuseks on
80 ühikut.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Semglee’d võib
manustada ka 2. tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
diabeediravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Semglee kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste insuliini
analoogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
•
Noorukid ning 2-aastased ja vanemad patsiendid
3
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ning
lastel vanuses 2 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1). Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb
individuaalselt kohandada.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów