Semglee

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-12-2023

Aktiv bestanddel:

insuliinglargiin

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Diabeet Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2018-03-23

Indlægsseddel

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEMGLEE 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
glargiin-insuliin (
_insulinum glarginum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Semglee ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Semglee kasutamist
3.
Kuidas Semglee’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Semglee’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEMGLEE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Semglee sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
humaaninsuliiniga.
Semglee’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda
veresuhkrusisalduse kontrollimiseks
piisavalt insuliini. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne veresuhkru taset langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEMGLEE KASUTAMIST
SEMGLEE’D EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Semglee pen-süstel sobib ainult süstimiseks naha alla (vt ka lõik
3). Kui te peate süstima insuliini muul
viisil, pidage nõu oma arstiga.
Enne Semglee kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, jälgimise (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse (füüsiline töö ja sportimine) kohta.
Nahakahjustused süst
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
Semglee, 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Üks ml lahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Pichia pastoris_
’t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
Süstelahus
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED_ _
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning lastel alates 2
aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Semglee sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
Seda tuleb manustada üks kord ööpäevas vabalt valitud kellaajal,
kuid iga päev samal ajal.
Pen-süstel väljastab insuliini 1-ühikuliste sammudega,
maksimaalseks ühekordseks annuseks on
80 ühikut.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Semglee’d võib
manustada ka 2. tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
diabeediravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Semglee kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste insuliini
analoogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
•
Noorukid ning 2-aastased ja vanemad patsiendid
3
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ning
lastel vanuses 2 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1). Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb
individuaalselt kohandada.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik