Semglee

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

insuliinglargiin

Saatavilla:

Viatris Limited

ATC-koodi:

A10AE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin glargine

Terapeuttinen ryhmä:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeuttinen alue:

Diabeet Mellitus

Käyttöaiheet:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2018-03-23

Pakkausseloste

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEMGLEE 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
glargiin-insuliin (
_insulinum glarginum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Semglee ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Semglee kasutamist
3.
Kuidas Semglee’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Semglee’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEMGLEE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Semglee sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
humaaninsuliiniga.
Semglee’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda
veresuhkrusisalduse kontrollimiseks
piisavalt insuliini. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne veresuhkru taset langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEMGLEE KASUTAMIST
SEMGLEE’D EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Semglee pen-süstel sobib ainult süstimiseks naha alla (vt ka lõik
3). Kui te peate süstima insuliini muul
viisil, pidage nõu oma arstiga.
Enne Semglee kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, jälgimise (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse (füüsiline töö ja sportimine) kohta.
Nahakahjustused süst
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
Semglee, 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Üks ml lahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Pichia pastoris_
’t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
Süstelahus
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED_ _
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning lastel alates 2
aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Semglee sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
Seda tuleb manustada üks kord ööpäevas vabalt valitud kellaajal,
kuid iga päev samal ajal.
Pen-süstel väljastab insuliini 1-ühikuliste sammudega,
maksimaalseks ühekordseks annuseks on
80 ühikut.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Semglee’d võib
manustada ka 2. tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
diabeediravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Semglee kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste insuliini
analoogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
•
Noorukid ning 2-aastased ja vanemad patsiendid
3
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ning
lastel vanuses 2 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1). Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb
individuaalselt kohandada.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia