Semglee

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

insuliinglargiin

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Therapeutic group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutic area:

Diabeet Mellitus

Therapeutic indications:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2018-03-23

Patient Information leaflet

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEMGLEE 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
glargiin-insuliin (
_insulinum glarginum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Semglee ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Semglee kasutamist
3.
Kuidas Semglee’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Semglee’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEMGLEE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Semglee sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane
humaaninsuliiniga.
Semglee’d kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda
veresuhkrusisalduse kontrollimiseks
piisavalt insuliini. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne veresuhkru taset langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEMGLEE KASUTAMIST
SEMGLEE’D EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Semglee pen-süstel sobib ainult süstimiseks naha alla (vt ka lõik
3). Kui te peate süstima insuliini muul
viisil, pidage nõu oma arstiga.
Enne Semglee kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, jälgimise (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse (füüsiline töö ja sportimine) kohta.
Nahakahjustused süst
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
Semglee, 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Üks ml lahust sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades
_Pichia pastoris_
’t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
Süstelahus
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED_ _
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning lastel alates 2
aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Semglee sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
Seda tuleb manustada üks kord ööpäevas vabalt valitud kellaajal,
kuid iga päev samal ajal.
Pen-süstel väljastab insuliini 1-ühikuliste sammudega,
maksimaalseks ühekordseks annuseks on
80 ühikut.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Semglee’d võib
manustada ka 2. tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
diabeediravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Semglee kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste insuliini
analoogide tugevust (vt lõik 5.1).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
•
Noorukid ning 2-aastased ja vanemad patsiendid
3
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ning
lastel vanuses 2 aastat ja üle selle
(vt lõik 5.1). Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb
individuaalselt kohandada.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history