Vancomycin Sandoz 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin sandoz 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Vancomycin Sandoz 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin sandoz 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Vancomycin AptaPharma 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin aptapharma 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

apta medica international d.o.o. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg

Vancomycin AptaPharma 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin aptapharma 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

apta medica international d.o.o. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Optison Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. optison jest транспульмональная echocardiographic barwnych do stosowania u pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca, wzrost lewej komory-wsierdzia-wyznaczenie granicy z prowadzi do poprawy ścianie-ruchem wizualizacji. optison należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным.

Zevtera 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zevtera 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

correvio - ceftobiprol - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

VasoKINOX 800 ppm mol/mol Gaz medyczny sprężony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vasokinox 800 ppm mol/mol gaz medyczny sprężony

air liquide sante international - nitrogenii oxidum - gaz medyczny sprężony - 800 ppm mol/mol

Meprelon 250 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 250 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 250 mg

Meprelon 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1000 mg

Tulissin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.