Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cuprior
gmp-orphan sa - Триентин tetrahydrochloride - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cuprior jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥ 5 lat z nietolerancją d-penicylamina terapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cufence
univar solutions bv - триентин дигидрохлорид - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cufence jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u pacjentów z nietolerancją d-penicylamina terapii u dorosłych i dzieci w wieku od 5 lat i starsze.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
viprosal b - maść
genexo sp. z o.o. - terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum + vipera lebelina toxinum + acidum salicylicum + camphorum - maść - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin 500 mg + 125 mg tabletki powlekane
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki powlekane - 500 mg + 125 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin 875 mg + 125 mg tabletki powlekane
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + kalii clavulonas - tabletki powlekane - 875 mg + 125 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin 2000 mg + 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
glaxosmithkline (ireland) limited - acidum clavulanicum + amoxicillinum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2000 mg + 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin sr 1000 mg + 62,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 1000 mg + 62,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
numeta g16%e - emulsja do infuzji
baxter polska sp. z o.o. - izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + arginina + histydyna + glicyna + serinum + alanina + kwas asparaginowy + cysteina + kwas glutaminowy + prolina + ornityny chlorowodorek + tauryna + tyrosine + sodu chlorek + sodu glicerynofosforan uwodniony + potasu octan + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu octan czterowodny + glukoza jednowodna + olej z oliwek, oczyszczony - emulsja do infuzji - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
numeta g 19% e - emulsja do infuzji
baxter polska sp. z o.o. - emulsja do infuzji - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
augmentin 1000 mg + 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 mg + 200 mg