Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insuman rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning - 625 ie/ml - anti-d immunglobulin, humant 625 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinant lipiderat fhbp (faktor h bindande protein)) subfamilj a; neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinant lipiderat fhbp (faktor h bindande protein)) subfamilj b - meningit, meningokock - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba är indicerat för aktiv immunisering av individer 10 år och äldre för att förhindra invasiv meningokocksjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp b. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam ke-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam ny-93 - immunologicals för bovidae, levande virala vacciner - för aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (bvdv-1 och bvdv-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av bvdv-2. för aktiv immunisering av boskap mot bvdv-1 och bvdv-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologiska - sheep; cattle - sheepactive immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 och/ eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper), aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1,2, 4 och/ eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper), aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 och/eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper). cattleactive immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyp 1, 2, 4 och/ eller 8, och för att minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper när de observeras i denna art: serotyp 1, 4 och / eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper). aktiv immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyp 1, 2, 4 och/ eller 8, och för att minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper när de observeras i denna art: serotyp 1, 4 och / eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper). aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 och/eller 8 (kombination av maximalt 2 serotyper).

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1000 ie (200 mikrogram) - anti-d immunglobulin, humant 1000 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1500 ie (300 mikrogram) - anti-d immunglobulin, humant 1500 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximalt tre av följande renat, inaktiverade mul-och klövsjukevirus stammar: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkon 14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudiarabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% skyddande dos i boskap som beskrivs i ph eur. monografi 0063. - immunologiska - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av nötkreatur, får och grisar från 2 veckors ålder mot mul- och klövsjuka för att minska kliniska tecken.