Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rotateq
merck sharp & dohme b.v. - serotyp g1 rotawirusa, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq jest wskazany do czynnej immunizacji niemowląt w wieku od sześciu tygodni do 32 tygodni w zapobieganiu zapaleniu żołądka i jelit spowodowanym zakażeniem rotawirusem. rotateq jest używany na podstawie oficjalnych zaleceń.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rovac -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. emulsja do wstrzykiwań
pharmagal, spol. s r. o. - koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany + rotawirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1, inaktywowany + inaktywowane e. coli k99 (f5) - emulsja do wstrzykiwań - -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bovilis rotavec corona -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) emulsja do wstrzykiwań
intervet international b.v. - + inaktywowany rotawirus bydła szczep uk compton, serotyp g6 p5 + inaktywowany koronawirus bydła szczep mebus - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
biobos rcc inaktywowana adhezyna e. coli f5 (k99), szczep o8:k35, rp ≥ 1* inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp g6p1, szczep tm-91 rp ≥ 1* inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep c-197, rp ≥ 1* zawiesina do wstrzykiwań
bioveta, a.s. - inaktywowana e. coli eksprymująca adhezynę f5 (k99), szczep o8:k35 + rotawirus bydlęcy, inaktywowany, szczep tm-91 + koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana adhezyna e. coli f5 (k99), szczep o8:k35, rp ≥ 1* inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp g6p1, szczep tm-91 rp ≥ 1* inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep c-197, rp ≥ 1* - bydło
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rotarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - ludzki rotawirus, żywy, atenuowany - immunization; rotavirus infections - szczepionki - rotarix jest wskazany do czynnego uodparniania niemowląt w wieku 6 do 24 tygodni dla profilaktyki zapalenia żołądka i jelit spowodowanemu zakażeniem. wykorzystanie wskaźników nie ma istotności statystycznej musi opierać się na oficjalne zalecenia.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bovalto trivacton 6 inaktywowany szczep e.coli (antygen k99) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen y) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen 31a) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen f41) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep rotawirusa bydła ≥ 2.0 hai.u**inaktywowany szczep inra koronawirusa bydła ≥ 1.5 sn. u****1 sa.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroaglutynizujących o mianie 1 log10 po drugim podaniuszczepionki u immunizowanych świnek morskich**1 hai.u: q.s. do uzyskania przeciwciał hamujących hemaglutynację o mianie min. 1 log10 podrugim podaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich***1 sn.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroneutralizujących o mianie min. 1 log10 po drugimpodaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich zawiesina do wstrzykiwań
boehringer ingelheim animal health france scs - rotawirus bydlęcy, inaktywowany + koronawirus bydlęcy szczep inra, inaktywowany + e. coli o:78 (antygen 31a), inaktywowany + e. coli o:101 (antygen f41), inaktywowany + e. coli o:101 (antygen k99), inaktywowany + e. coli o:117 (antygen y), inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany szczep e.coli (antygen k99) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen y) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen 31a) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep e.coli (antygen f41) ≥ 0.9 u. sa.u*inaktywowany szczep rotawirusa bydła ≥ 2.0 hai.u**inaktywowany szczep inra koronawirusa bydła ≥ 1.5 sn. u****1 sa.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroaglutynizujących o mianie 1 log10 po drugim podaniuszczepionki u immunizowanych świnek morskich**1 hai.u: q.s. do uzyskania przeciwciał hamujących hemaglutynację o mianie min. 1 log10 podrugim podaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich***1 sn.u: q.s. do uzyskania przeciwciał seroneutralizujących o mianie min. 1 log10 po drugimpodaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kolibin rc neo rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep tm-91 nie mniej niż 1 rp *koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep c-197 nie mniej niż 1 rp *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli,serowary: o8:k35, k99; o9:k35, k99; o101:k30, k99 nie mniej niż 1 rp **) rp – względna moc oznaczona metodą elisa roztwór do wstrzykiwań
grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - koronawirus bydlęcy, inaktywowany + rotawirus bydlęcy, inaktywowany + inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli, serowary: o9:k35, k99 + inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli, serowary: o8:k35, k99 + inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli, serowary: o101:k30, k99 - roztwór do wstrzykiwań - rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep tm-91 nie mniej niż 1 rp *koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep c-197 nie mniej niż 1 rp *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli,serowary: o8:k35, k99; o9:k35, k99; o101:k30, k99 nie mniej niż 1 rp **) rp – względna moc oznaczona metodą elisa - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
skinman soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g roztwór na skórę
ecolab sp. z o.o. - alkohol izopropylowy + benzalkonii chloridum + acidum undecylenicum - roztwór na skórę - (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
desderman 78,2 g/100 g roztwór na skórę
schuelke & mayr gmbh - ethanolum - roztwór na skórę - 78,2 g/100 g