Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - Цертолизумаб certolizumab - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritiscimzia, w połączeniu z metotreksatem (mtx), jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywne reumatoidalne zapalenie stawów (rzs) u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był nieodpowiedni. cimzia może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji mtx lub w przypadku kontynuowania leczenia mtx jest inappropriatethe leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej ra u dorosłych, którzy wcześniej nie zwracali się z mtx lub innymi podstawowymi lekami. cimzia wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów, mierzonego promieniowania rentgenowskiego i ulepszać fizyczną funkcję, gdy jest stosowany w połączeniu z mtx. osiowe zapalenie stawów kręgosłupa cimzia jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym przegubem pacjentów, w tym:zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (as)dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź lub n

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - Цертолизумаб certolizumab - choroba leśniowskiego-crohna - leki immunosupresyjne - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u wcześniej leczonych pacjentów ≥ 12 lat z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii)w.

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

isagro s.p.a. centro uffici san siro-fabbricato d-ala, via caldera, 21-20153 mediolan, republika włoska - trichoderma gamsi szczep icc 080; trichoderma asperellum szczep icc 012 - trichoderma asperellum szczep icc 012 - 20 g, trichoderma gamsi szczep icc 080 - 20 g - fungicyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim animal health france scs - praziquantelum + ivermectinum - pasta doustna - (0,12 g + 0,6 g) /7,74 g - koń

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bimeda animal health ltd. - oxytetracyclinum dihydricum - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml (co odpowiada 216 mg/ml oksytetracykliny dwuwodnej) - bydło; owca; świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

super's diana s.l. - ceftiofuri hydrochloridum - zawiesina do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło; świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vetoquinol biowet sp. z o.o. - ceftiofurum - zawiesina do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło; świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mevet s.a.u - benzylpenicillinum procainum - zawiesina do wstrzykiwań - 300 mg/ml - bydło; świnia