Itromyx 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

itromyx 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - itraconazolum - kapsułki twarde - 100 mg

Xtandi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Lucrin Depot 11,25 mg Mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lucrin depot 11,25 mg mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

abbvie polska sp. z o.o. - leuprorelini acetas - mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 11,25 mg

Lucrin Depot 3,75 mg Mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lucrin depot 3,75 mg mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

abbvie polska sp. z o.o. - leuprorelini acetas - mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 3,75 mg

Ketoconazole HRA Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - zespół cushinga - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - ketoconazole hra jest wskazany w leczeniu endogennego zespołu cushinga u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Tafinlar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. leczenie uzupełniające melanomadabrafenib w połączeniu z trametinib wskazany dla adjuvant leczenia dorosłych pacjentów z iii stadium czerniaka z brugh mutacja v600 daleko, po całkowitej resekcji. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Fluorochol 222 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluorochol 222 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

advanced accelerator applications sa - fluorocholini (18f) chloridum - roztwór do wstrzykiwań - 222 mbq/ml

Librexa 11,25 mg Implant w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

librexa 11,25 mg implant w ampułko-strzykawce

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - leuprorelini acetas - implant w ampułko-strzykawce - 11,25 mg